De rol van genetische factoren bij de ontwikkeling van bronchiaal astma bij de Kazachse bevolking
13 maart 2023 bijgewerkt door: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Preventieve en gepersonaliseerde geneeskunde (2021-2023)
Voor onderzoek naar een genetische merker van astma bronchiale zal een single nucleotide polymorphism (SNP) analyse worden uitgevoerd van DNA verkregen uit het perifere bloed van patiënten met astma bronchiale en normale controle.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Niet-verwante Kazaks-proefpersonen met bronchiale astma werden gerekruteerd in de huidige studie.
Er moet genotypering worden uitgevoerd voor verschillende SNP's die verband houden met de koppelingsonevenwichtspatronen.
Genotypes zouden statistisch worden vergeleken tussen patiënten met bronchiale astma en normale controlepersonen die vrij zijn van bronchiale astma
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Almaty, Kazachstan, 050020
- Kazakhstan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
5 jaar tot 65 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Personen met bronchiale astma bevestigd door een arts
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Personen met bronchiale astma bevestigd door een arts;
- De leeftijd van de patiënten is van 5 tot 60 jaar;
- Personen met de Kazachse nationaliteit, van wie de grootouders van vaders- en moederskant Kazachen zijn.
- Personen die schriftelijke geïnformeerde toestemming kunnen en willen geven;
- Personen die in staat en bereid zijn het onderzoeksprotocol na te leven;
Uitsluitingscriteria:
- Personen die naar het oordeel van de onderzoeker geestelijk of juridisch onbekwaam zijn waardoor het verkrijgen van geïnformeerde toestemming niet mogelijk is;
- Zwangere of zogende vrouwen;
- Tuberculose van elke lokalisatie in de actieve fase en in de geschiedenis;
- Ernstige en gedecompenseerde ziekten van de lever en nieren, het cardiovasculaire systeem;
- Ernstig en gedecompenseerd beloop van endocriene ziekten;
- Auto-immuunziekten;
- Systemische ziekten;
- Oncologische ziekten;
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimentele groep:
Patiënten met bronchiale astma
|
SNP-analyse van het DNA verkregen uit perifeer bloedmonster
|
|
Controlegroep
Patiënten zonder bronchiale astma
|
SNP-analyse van het DNA verkregen uit perifeer bloedmonster
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
aantal SNP's geassocieerd met bronchiale astma
Tijdsspanne: 1 jaar
|
SNPs gebruiken om kandidaat-genen te identificeren die verband houden met bronchiale astma
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 oktober 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 januari 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 januari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 oktober 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1207
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .