Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Geneettisten tekijöiden rooli keuhkoastman kehittymisessä Kazakstanin väestössä

maanantai 13. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Ennaltaehkäisevä ja yksilöllinen lääketiede (2021-2023)

Keuhkoastman geneettisen markkerin tutkimiseksi suoritetaan yhden nukleotidin polymorfismi (SNP) -analyysi keuhkoastmaa sairastavien potilaiden ääreisverestä saadusta DNA:sta ja normaalista kontrollista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen rekrytoitiin etuyhteydettömiä Kazaks-henkilöitä, joilla on keuhkoastma. Genotyypitys eri SNP:ille, jotka liittyvät kytkentäepätasapainokuvioiden vuoksi, on suoritettava. Genotyyppejä verrattaisiin tilastollisesti keuhkoastmaa sairastavien potilaiden ja normaalien kontrollihenkilöiden välillä, joilla ei ole keuhkoastmaa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Almaty, Kazakstan, 050020
        • Kazakhstan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 65 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöt, joilla on lääkärin vahvistama keuhkoastma

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on lääkärin vahvistama keuhkoastma;
  • Potilaiden ikä on 5-60 vuotta;
  • Kazakstanin kansalaisia, joiden isovanhemmat ja isovanhemmat ovat kazakstanilaisia.
  • Henkilöt, jotka pystyvät ja haluavat antaa kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen;
  • Henkilöt, jotka kykenevät ja haluavat noudattaa tutkimusprotokollaa;

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka tutkijan mielestä ovat henkisesti tai oikeudellisesti vammaisia, mikä estää tietoisen suostumuksen saamisen;
  • raskaana olevat tai imettävät naiset;
  • Minkä tahansa paikallisen tuberkuloosin aktiivisessa vaiheessa ja historiassa;
  • Maksan ja munuaisten, sydän- ja verisuonijärjestelmän vakavat ja dekompensoituneet sairaudet;
  • Endokriinisten sairauksien vaikea ja dekompensoitu kulku;
  • autoimmuunisairaudet;
  • Systeemiset sairaudet;
  • Onkologiset sairaudet;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kokeellinen ryhmä:
Potilaat, joilla on keuhkoastma
Ääreisverinäytteestä saadun DNA:n SNP-analyysi
Kontrolliryhmä
Potilaat, joilla ei ole keuhkoastmaa
Ääreisverinäytteestä saadun DNA:n SNP-analyysi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
keuhkoastmaan liittyvien SNP:iden lukumäärä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Käyttämällä SNP:tä keuhkoastmaan liittyvien ehdokasgeenien tunnistamiseen
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 23. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 25. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset DNA:n SNP-analyysi

3
Tilaa