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实验性烟草市场中香烟和电子烟口味的操纵

2022年1月27日 更新者:Warren K. Bickel、Virginia Polytechnic Institute and State University

COMET 研究 2:卷烟和电子烟口味限制对实验性烟草市场中卷烟需求和替代的影响

这是一项一次性研究,参与者远程完成,包括同意、实验烟草市场购买和评估,以检查香烟和电子烟口味对实验烟草市场中香烟需求和替代的影响。

研究概览

详细说明

本研究采用混合设计(受试者内重复测量和组间)。 参与者将根据他们喜欢的香烟口味(烟草/薄荷醇)被分配到两个不同的组。 每个参与者将完成行为任务并假设在四种不同情况下在网上商店购买烟草产品:a) 电子烟口味受限和香烟口味受限,b) 电子烟口味不受限制和香烟口味受限,c) e-香烟口味受限和香烟口味不受限制,d) 电子烟口味不受限制和香烟口味不受限制。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

307

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Virginia
      • Roanoke、Virginia、美国、24016
        • Fralin Biomedical Research Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 目前每天至少吸 10 支香烟
  • 至少吸过 100 支香烟(一生),并且
  • 年满 21 岁。

排除标准:

  • 将普通品牌的香烟识别为薄荷醇或非薄荷醇的不准确

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:薄荷醇香烟吸烟者
将招募每天至少抽 10 支薄荷醇香烟的成年人(21 岁及以上)。
  1. 实验性烟草市场将提供烟草香烟
  2. 烟草味电子烟将在实验烟草市场上销售
  1. 实验性烟草市场将提供烟草香烟
  2. 实验烟草市场将提供烟草味和一系列口味的电子烟
  1. 实验性烟草市场将提供烟草和薄荷醇卷烟
  2. 烟草味电子烟将在实验烟草市场上销售
  1. 实验性烟草市场将提供烟草和薄荷醇卷烟
  2. 实验烟草市场将提供烟草味和一系列口味的电子烟
实验性的:非薄荷醇香烟吸烟者
将招募每天至少抽 10 支非薄荷醇香烟的成年人(21 岁及以上)。
  1. 实验性烟草市场将提供烟草香烟
  2. 烟草味电子烟将在实验烟草市场上销售
  1. 实验性烟草市场将提供烟草香烟
  2. 实验烟草市场将提供烟草味和一系列口味的电子烟
  1. 实验性烟草市场将提供烟草和薄荷醇卷烟
  2. 烟草味电子烟将在实验烟草市场上销售
  1. 实验性烟草市场将提供烟草和薄荷醇卷烟
  2. 实验烟草市场将提供烟草味和一系列口味的电子烟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
电子烟替代品
大体时间:1天

参与者将在实验性烟草市场 (ETM) 中完成购买试验,卷烟价格会上涨。 ETM 中的产品可用性取决于实验条件。 将评估电子烟在多大程度上替代传统香烟作为香烟和电子烟限制的功能。

为了获得在不同 ETM 条件下价格不变产品替代的估计值,研究人员将使用普通最小二乘回归对价格操纵产品的关系进行建模,以预测价格不变产品的购买总量。

1天
卷烟需求
大体时间:1天

参与者将在实验性烟草市场 (ETM) 中完成购买试验,卷烟价格会上涨。 ETM 中的产品可用性取决于实验条件。 将评估香烟和电子烟限制对传统香烟需求的影响程度。

为了获得依赖的需求量度,参与者在 ETM 任务中对价格操纵商品的购买将拟合一个修正的指数方程来量化每种商品的价格与购买之间的关系:Q=Q0*10k(exp(- αQ0C)-1) 其中 Q 是商品的购买量,C 是价格,Q0 是在没有成本约束的情况下得出的初始购买量(需求强度),k 是对数单位的函数跨度,α 是需求弹性。

1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Warren K Bickel, Ph.D.、Fralin Biomedical Research Institute at VTC

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年7月26日

初级完成 (实际的)

2021年8月13日

研究完成 (实际的)

2021年8月13日

研究注册日期

首次提交

2021年10月11日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月26日

首次发布 (实际的)

2021年11月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月27日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • VT IRB# 20-827
  • P01CA217806 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

研究团队将根据要求共享去识别化的数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

烟草使用障碍的临床试验

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    西班牙
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  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国
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