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难治性哮喘患者的定性评估 (DIFFAsthme)

2021年12月22日 更新者:University Hospital, Montpellier

患者病历的定性分析,以困难的形式了解哮喘控制困难的原因

哮喘是一种慢性炎症性疾病,由环境、遗传和免疫因素引起。 这是 21 世纪疾病特有的三联征,与我们的环境有关,研究人员认为其特征完美且稳定,这给我们的管理带来了新的挑战。 在过去的 30 年里,我们的环境没有停止变化,我们的生活方式和工作方式也没有停止变化。 哮喘的早期检测和适当治疗的开始通常由初级保健医生执行,例如全科医生和普通儿科医生。 这些从业者发现他们自己面临着哮喘的医学复杂性,这主要存在于严重形式哮喘的管理中,定义为获得良好控制疾病所需的高治疗费用,有时,困难哮喘的管理是与患者的依从性和规定的治疗无关的不受控制的哮喘。 虽然全科医生将许多哮喘病例转诊给医院专家,但研究人员希望解决难治性哮喘的问题,其管理方法较少。

这项工作的主要目的是通过对病历的定性分析来确定三级医院转诊的疑难哮喘患者的概况,以便其次针对可以实施治疗措施的个体特征或亚组,以及为医生提供教育支持。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Montpellier、法国、34295
        • 招聘中
        • UHMontpellier
        • 接触:
          • Pascal DEMOLY

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 99年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在 Arnaud de Villeneuve 医院呼吸系统疾病门诊就诊的诊断为难治性哮喘的患者

描述

纳入标准:

  • 2015 年 12 月至 2020 年 11 月,在蒙彼利埃大学医院接受困难哮喘评估的患者
  • 5至99岁的患者

排除标准:

  • 不属于法国社会保障的患者
  • 无法理解法语的患者
  • 没有诊断为困难哮喘的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
医疗记录的定性分析
大体时间:第一天
三级医院疑难哮喘患者病历的定性分析
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Davide CAIMMI、University Hospital, Montpellier

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月1日

初级完成 (预期的)

2022年1月1日

研究完成 (预期的)

2022年4月1日

研究注册日期

首次提交

2021年12月22日

首先提交符合 QC 标准的

2021年12月22日

首次发布 (实际的)

2022年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年12月22日

最后验证

2021年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

数控

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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