心脏麻醉中的围手术期三维超声心动图。
2022年1月11日 更新者：University Hospital Tuebingen
本研究的目的是探讨术中超声心动图对手术过程的意义以及与患者预后的关系。
特别感兴趣的是心脏和瓣膜功能的三维评估。
将跟踪从手术到出院时间的患者过程。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
2000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Harry Magunia, MD, PhD
- 电话号码：+4970712986564
- 邮箱：harry.magunia@med.uni-tuebingen.de
学习地点
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Tübingen、德国
- 招聘中
- Universitatsklinikum Tubingen
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接触：
- Harry Magunia, MD, PhD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受心脏手术的成年患者的混合人群。
描述
纳入标准：
- 心脏手术或心脏附近血管手术
排除标准：
- 怀孕患者
- 术中超声心动图在经食管超声心动图禁忌证中的不可行性：食管癌、静脉曲张、憩室、狭窄、急性食管炎、既往食管或胃出血、症状性食管裂孔疝。
- 无法获得书面同意。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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住院死亡率
大体时间：最多 90 天
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最多 90 天
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1 年死亡率
大体时间：1年
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1年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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ICU 住院时间
大体时间：最多 90 天
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最多 90 天
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机械通气天数
大体时间：最多 90 天
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最多 90 天
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循环支持天数
大体时间：最多 45 天
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最多 45 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月1日
初级完成 (预期的)
2025年12月1日
研究完成 (预期的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2021年9月23日
首先提交符合 QC 标准的
2022年1月11日
首次发布 (实际的)
2022年1月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年1月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年1月11日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
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