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Échocardiographie tridimensionnelle périopératoire en cardioanesthésie.

11 janvier 2022 mis à jour par: University Hospital Tuebingen
Le but de cette étude est d'étudier l'importance de l'échocardiographie peropératoire sur le déroulement chirurgical et son association avec les résultats pour le patient. L'évaluation tridimensionnelle de la fonction cardiaque et valvulaire est particulièrement intéressante. Le parcours du patient depuis la chirurgie jusqu'au moment de la sortie de l'hôpital sera suivi.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Tübingen, Allemagne
        • Recrutement
        • Universitätsklinikum Tübingen
        • Contact:
          • Harry Magunia, MD, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Population mixte de patients adultes subissant une chirurgie cardiaque.

La description

Critère d'intégration:

  • Chirurgie cardiaque ou chirurgie des vaisseaux proches du cœur

Critère d'exclusion:

  • Patientes enceintes
  • Infaisabilité de l'échocardiographie peropératoire dans les contre-indications à l'échocardiographie transœsophagienne : carcinome œsophagien, varices, diverticules, sténoses, œsophagite aiguë, antécédent d'hémorragie œsophagienne ou gastrique, hernie hiatale symptomatique.
  • Aucun consentement écrit ne peut être obtenu.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Dans la mortalité hospitalière
Délai: jusqu'à 90 jours
jusqu'à 90 jours
Mortalité à 1 an
Délai: 1 an
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
USI Durée du séjour
Délai: jusqu'à 90 jours
jusqu'à 90 jours
Jours sous ventilation mécanique
Délai: jusqu'à 90 jours
jusqu'à 90 jours
Jours avec assistance circulatoire
Délai: jusqu'à 45 jours
jusqu'à 45 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital Tuebingen

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2022

Première publication (Réel)

13 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2022

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EchoRegistryCardiac

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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