Perioperatív háromdimenziós echokardiográfia kardioanesztéziában.
2022. január 11. frissítette: University Hospital Tuebingen
Jelen tanulmány célja az intraoperatív echokardiográfia jelentőségének vizsgálata a műtét lefolyásában és a beteg kimenetelével való összefüggésben.
Különösen érdekes a szív- és billentyűfunkció háromdimenziós értékelése.
A beteg lefolyását a műtéttől a kórházi elbocsátásig nyomon követik.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
2000
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Harry Magunia, MD, PhD
- Telefonszám: +4970712986564
- E-mail: harry.magunia@med.uni-tuebingen.de
Tanulmányi helyek
-
-
-
Tübingen, Németország
- Toborzás
- Universitatsklinikum Tubingen
-
Kapcsolatba lépni:
- Harry Magunia, MD, PhD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Szívműtéten átesett felnőtt betegek vegyes populációja.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Szívműtét vagy műtét a szív közelében lévő ereken
Kizárási kritériumok:
- Terhes betegek
- Az intraoperatív echokardiográfia kivitelezhetetlensége a transoesophagealis echocardiographia ellenjavallatában: nyelőcső karcinóma, varix, diverticula, szűkület, akut oesophagitis, korábbi nyelőcső- vagy gyomorvérzés, tünetekkel járó hiatus hernia.
- Írásbeli hozzájárulás nem szerezhető be.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A kórházi halálozásban
Időkeret: legfeljebb 90 napig
|
legfeljebb 90 napig
|
|
1 éves halálozás
Időkeret: 1 év
|
1 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
ICU tartózkodási idő
Időkeret: legfeljebb 90 napig
|
legfeljebb 90 napig
|
|
Napok a mechanikus szellőztetésről
Időkeret: legfeljebb 90 napig
|
legfeljebb 90 napig
|
|
Napok keringési támogatással
Időkeret: legfeljebb 45 napig
|
legfeljebb 45 napig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. június 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2025. december 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2025. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. szeptember 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. január 11.
Első közzététel (Tényleges)
2022. január 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. január 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. január 11.
Utolsó ellenőrzés
2021. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- EchoRegistryCardiac
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .