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Cardioanesthesia에서 Perioperative 3 차원 심장 초음파 검사.

2022년 1월 11일 업데이트: University Hospital Tuebingen
이 연구의 목적은 수술 과정에서 수술 중 심초음파의 중요성과 환자 결과와의 연관성을 조사하는 것입니다. 특히 흥미로운 것은 심장 및 판막 기능의 3차원 평가입니다. 수술부터 퇴원까지의 환자 경과를 추적합니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Tübingen, 독일
        • 모병
        • Universitätsklinikum Tübingen
        • 연락하다:
          • Harry Magunia, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심장 수술을 받는 성인 환자의 혼합 인구.

설명

포함 기준:

  • 심장 수술 또는 심장 근처의 혈관 수술

제외 기준:

  • 임산부
  • 경식도 심초음파에 대한 금기에 대한 수술 중 심초음파의 실행 불가능: 식도암, 정맥류, 게실, 협착, 급성 식도염, 이전의 식도 또는 위 출혈, 증상성 열공 탈장.
  • 서면 동의를 얻을 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
병원 내 사망
기간: 최대 90일
최대 90일
1년 사망률
기간: 일년
일년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
ICU 체류 기간
기간: 최대 90일
최대 90일
기계적 환기의 일수
기간: 최대 90일
최대 90일
순환 지원이 있는 날
기간: 최대 45일
최대 45일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EchoRegistryCardiac

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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