Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perioperatiivinen kolmiulotteinen kaikukardiografia kardioanestesiassa.

tiistai 11. tammikuuta 2022 päivittänyt: University Hospital Tuebingen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää intraoperatiivisen kaikukardiografian merkitystä leikkauksen kululle ja yhteyttä potilaan lopputulokseen. Erityisen kiinnostava on sydämen ja läppätoimintojen kolmiulotteinen arviointi. Potilaan kulkua leikkauksesta sairaalasta kotiuttamiseen seurataan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Menettely: Sydänkirurgia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Nimi: Harry Magunia, MD, PhD
Puhelinnumero: +4970712986564
Sähköposti: harry.magunia@med.uni-tuebingen.de

Opiskelupaikat

Saksa
- - Tübingen, Saksa
    - Rekrytointi
    - Universitatsklinikum Tubingen
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Harry Magunia, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sydänleikkauksen saaneiden aikuisten potilaiden sekapopulaatio.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Sydänkirurgia tai sydäntä lähellä olevien verisuonten leikkaus

Poissulkemiskriteerit:

Raskaana olevat potilaat
Leikkauksensisäisen kaikukardiografian käyttökelvottomuus transesofageaalisen kaikukardiografian vasta-aiheissa: ruokatorven syöpä, suonikohjut, divertikulaarit, ahtaumat, akuutti ruokatorven tulehdus, aikaisempi ruokatorven tai mahalaukun verenvuoto, oireinen hiataltyrä.
Kirjallista suostumusta ei saada.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Sairaalakuolleisuus Aikaikkuna: jopa 90 päivää	jopa 90 päivää
1 vuoden kuolleisuus Aikaikkuna: 1 vuosi	1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
ICU Oleskelun pituus Aikaikkuna: jopa 90 päivää	jopa 90 päivää
Mekaanisen ilmanvaihdon päivät Aikaikkuna: jopa 90 päivää	jopa 90 päivää
Päiviä verenkierron tuella Aikaikkuna: jopa 45 päivää	jopa 45 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital Tuebingen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)