Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Периоперационная трехмерная эхокардиография в кардиоанестезии.

11 января 2022 г. обновлено: University Hospital Tuebingen

Целью данного исследования является изучение значения интраоперационной эхокардиографии для хирургического течения и связи с исходом пациента. Особый интерес представляет трехмерная оценка сердечной и клапанной функции. Курс пациента от операции до момента выписки из стационара будет отслеживаться.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Процедура: Операция на сердце

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Harry Magunia, MD, PhD
Номер телефона: +4970712986564
Электронная почта: harry.magunia@med.uni-tuebingen.de

Места учебы

Германия
- - Tübingen, Германия
    - Рекрутинг
    - Universitatsklinikum Tubingen
    - Контакт:
      
      Harry Magunia, MD, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Смешанная популяция взрослых пациентов, перенесших кардиохирургические вмешательства.

Описание

Критерии включения:

Кардиохирургия или операции на сосудах около сердца

Критерий исключения:

Беременные пациенты
Нецелесообразность интраоперационной эхокардиографии при противопоказаниях к чреспищеводной эхокардиографии: карцинома пищевода, варикозно расширенные варикозно расширенные вен, дивертикулы, стриктуры, острый эзофагит, перенесенное пищеводное или желудочное кровотечение, симптоматическая грыжа пищеводного отверстия диафрагмы.
Невозможно получить письменное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Больничная смертность Временное ограничение: до 90 дней	до 90 дней
1-летняя смертность Временное ограничение: 1 год	1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии Временное ограничение: до 90 дней	до 90 дней
Дни на ИВЛ Временное ограничение: до 90 дней	до 90 дней
Дни с поддержкой кровообращения Временное ограничение: до 45 дней	до 45 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital Tuebingen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)