健康男性的早餐、运动和代谢健康
2023年4月4日 更新者：Yung-Chih Chen、National Taiwan Normal University
不同运动前早餐成分对运动后血糖反应、食欲和能量平衡的影响
该项目旨在研究不同运动前饮食条件（禁食状态与高碳水化合物早餐与高蛋白早餐）下急性次极量运动对餐后血糖、食欲调节和能量平衡的影响。
研究概览
详细说明
参与者将被要求在 12-14 小时之间未进食后，即处于禁食状态（允许和鼓励饮水）后，于上午 08:00 至 9:00 之间到达实验室。
然后将向参与者提供三种测试饮料中的一种（即早餐）：1）仅水； 2）高碳水化合物饮料；或 3) 高蛋白（乳清蛋白）饮料。
这些饮料中的每一种还含有 500 毫升水和人造甜味剂。
早餐后 2 小时，参与者将在跑步机上锻炼 45 分钟，然后进行 2 小时口服葡萄糖耐量试验 (OGTT) 和 30 分钟随意进食午餐。
在整个试验过程中，将定期收集血样、血压和问卷（例如食欲和情绪）。
认知功能将在基线、运动前和运动后 2 小时进行测试。
在离开实验室后直到午夜，将使用食物日记和加速度计评估当天剩余时间的能量平衡。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Yung-Chih Chen, PhD
- 电话号码：+886277496979
- 邮箱：yc.chen@ntnu.edu.tw
学习地点
-
-
-
Taipei、台湾
- 招聘中
- National Taiwan Normal University
-
接触：
- Yung-Chih Chen, PhD
- 邮箱：yc.chen@ntnu.edu.tw
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 身体活跃的健康男性（自我报告每周至少 3 次中等强度的定期锻炼至少 30 分钟）
- 年龄介乎30至55岁
- 体重稳定超过 3 个月（体重没有变化 +/- 3%）
- 非吸烟者
排除标准：
- 糖尿病、心血管疾病、代谢疾病或血脂异常的个人病史/现有病史
- 服用可能影响脂质或碳水化合物代谢或免疫系统功能的药物
- 女性
- 缺乏运动
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：空腹运动
运动前禁食
|
在以 65% VO2max 进行 45 分钟运动之前，参与者将保持快速（禁食）2 小时。
|
|
实验性的：高蛋白早餐运动
运动前摄入高蛋白早餐
|
参与者将在以 65% VO2max 进行 45 分钟运动前 2 小时食用高蛋白早餐（蛋白质）。
|
|
实验性的：高碳水化合物早餐运动
运动前摄入高碳水化合物早餐
|
参与者将在以 65% VO2max 进行 45 分钟运动前 2 小时食用高碳水化合物早餐（碳水化合物）。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
代谢健康
大体时间：150分钟
|
试验之间运动后血糖和胰岛素反应的变化
|
150分钟
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
脂质谱
大体时间：150分钟
|
试验之间运动后血液甘油三酯、胆固醇和 NEFA 浓度的变化
|
150分钟
|
|
肠道激素
大体时间：150分钟
|
试验之间运动后肠道激素（例如 GLP-1、PYY 和 GIP 等）反应的变化
|
150分钟
|
|
食欲
大体时间：30分钟
|
试验之间 OGTT 后随意进食午餐
|
30分钟
|
|
视觉模拟量表 (VSA)
大体时间：305分钟
|
试验之间 VSA 的变化（例如食欲和情绪等）
|
305分钟
|
|
基板氧化
大体时间：305分钟
|
试验之间总能量消耗、脂质氧化和碳水化合物氧化的变化
|
305分钟
|
|
炎
大体时间：305分钟
|
试验期间炎症生物标志物（例如 IL-6、IL-10 和 IL-1ra 等）反应的变化
|
305分钟
|
|
血压
大体时间：305分钟
|
试验期间血压的变化
|
305分钟
|
|
认识
大体时间：305分钟
|
试验期间认知表现的变化
|
305分钟
|
|
能量平衡
大体时间：480分钟
|
一旦参与者离开实验室直到午夜，能量摄入和身体活动的变化
|
480分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Chen, PhD、National Taiwan Normal University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年3月13日
初级完成 (预期的)
2024年1月1日
研究完成 (预期的)
2024年1月1日
研究注册日期
首次提交
2022年3月14日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月14日
首次发布 (实际的)
2022年3月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月4日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.