Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontbijt, lichaamsbeweging en metabolische gezondheid bij gezonde mannen

4 april 2023 bijgewerkt door: Yung-Chih Chen, National Taiwan Normal University

Impact van verschillende samenstelling van het ontbijt vóór het sporten op de glykemische respons, eetlust en energiebalans na het sporten

Dit project beoogt de impact te onderzoeken van een acute periode van submaximale inspanning onder verschillende voedingscondities voorafgaand aan het sporten (nuchtere toestand versus koolhydraatrijk ontbijt versus eiwitrijk ontbijt) op postprandiale glykemie, eetlustregulatie en energiebalans.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers wordt gevraagd om tussen 08:00 en 09:00 uur naar het laboratorium te komen nadat ze 12-14 uur niet hebben gegeten, d.w.z. nuchter (inname van water is toegestaan ​​en wordt aangemoedigd). Deelnemers krijgen dan een van de drie testdranken (d.w.z. ontbijt): 1) alleen water; 2) drank met veel koolhydraten; of 3) drank met een hoog eiwitgehalte (wei-eiwit). Elk van deze drankjes bevat ook 500 ml water en kunstmatige zoetstof. 2 uur na het ontbijt oefenen de deelnemers vervolgens 45 minuten op een loopband, gevolgd door een 2 uur durende orale glucosetolerantietest (OGTT) en 30 minuten ad libitum lunchinname. Bloedmonsters, bloeddruk en vragenlijsten (bijv. eetlust en stemming) zullen tijdens de proeven in een regelmatig patroon worden verzameld. Cognitieve functies worden getest bij baseline, vóór de training en 2 uur na de training. De energiebalans wordt beoordeeld met behulp van een voedingsdagboek en een versnellingsmeter voor de rest van de dag na het verlaten van het laboratorium tot middernacht.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde lichamelijk actieve mannen (zelfgerapporteerde regelmatige lichaamsbeweging van minimaal 30 min matige intensiteit 3 ​​keer per week)
  • Leeftijd tussen de 30 en 55 jaar
  • Gewicht stabiel gedurende meer dan 3 maanden (geen verandering in gewicht +/- 3%)
  • Niet-roker

Uitsluitingscriteria:

  • Persoonlijke voorgeschiedenis van/bestaande diabetes, hart- en vaatziekten, stofwisselingsziekten of dyslipidemie
  • Het nemen van medicijnen die het vet- of koolhydraatmetabolisme of de werking van het immuunsysteem kunnen beïnvloeden
  • Vrouwen
  • Lichamelijk inactief

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Vaste oefening
Gevast voorafgaand aan het sporten
Gedragsmatig: Vaste oefening
Deelnemers blijven vast (fasted) 2 uur voorafgaand aan 45 min training bij 65% VO2max.
Experimenteel: Eiwitrijke ontbijtoefening
Eiwitrijke ontbijtconsumptie voorafgaand aan het sporten
Gedragsmatig: Eiwitrijke ontbijtoefening
Deelnemers consumeren een eiwitrijk ontbijt (Protein) 2 uur voorafgaand aan 45 min training bij 65% VO2max.
Experimenteel: Koolhydraatrijke ontbijtoefening
Hoge koolhydraatontbijtconsumptie voorafgaand aan het sporten
Gedragsmatig: Koolhydraatrijke ontbijtoefening
Deelnemers zullen een koolhydraatrijk ontbijt (Koolhydraten) consumeren 2 uur voorafgaand aan 45 min training bij 65% VO2max.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Metabole gezondheid
Tijdsspanne: 150 minuten
Veranderingen in de bloedglucose- en insulinerespons na inspanning tussen proeven
150 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lipide profiel
Tijdsspanne: 150 minuten
Veranderingen in bloedtriglyceriden, cholesterol en NEFA-concentraties na inspanning tussen proeven
150 minuten
Darmhormonen
Tijdsspanne: 150 minuten
Veranderingen in darmhormonen (bijv. GLP-1, PYY en GIP, etc.) reacties na inspanning tussen proeven
150 minuten
Trek
Tijdsspanne: 30 minuten
ad libitum lunchinname na OGTT tussen proeven
30 minuten
Visuele analoge schaal (VSA)
Tijdsspanne: 305 minuten
Veranderingen in VSA (bijv. eetlust en stemming, enz.) tussen proeven
305 minuten
Substraat oxidatie
Tijdsspanne: 305 minuten
Veranderingen in totaal energieverbruik, lipidenoxidatie en koolhydraatoxidatie tussen proeven
305 minuten
Ontsteking
Tijdsspanne: 305 minuten
Veranderingen in ontstekingsbiomarkers (bijv. IL-6, IL-10 en IL-1ra, etc.) reacties tijdens proeven
305 minuten
Bloeddruk
Tijdsspanne: 305 minuten
Veranderingen in bloeddruk tijdens proeven
305 minuten
Cognitie
Tijdsspanne: 305 minuten
Veranderingen in cognitieve prestaties tijdens proeven
305 minuten
Energiebalans
Tijdsspanne: 480 minuten
Veranderingen in energie-inname en fysieke activiteit zodra deelnemers het laboratorium verlaten tot middernacht
480 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan Normal University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chen, PhD, National Taiwan Normal University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 maart 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 202012HM031

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren