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脂肪肝的衰减成像

使用衰减成像对儿童肝脏脂肪变性进行无创评估

对于肥胖和体重正常的儿童,研究人员评估了衰减成像 (ATI) 在检测儿童肝脂肪变性方面的诊断性能。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

120

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

肥胖和体重正常的儿童

描述

纳入标准:

  • BMI 为 85% 或更低

排除标准:

  • 先天性异常,包括心脏、肠道、肾脏
  • 急性肝炎
  • 先天性肝脏异常

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
肥胖
BMI 为第 95 个百分位数或更高
超声中的衰减成像
正常体重
BMI 为 85 个百分点或更低
超声中的衰减成像

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
衰减成像​​的诊断性能
大体时间:通过学习完成,平均1年
超声衰减成像检测肝脂肪变性的诊断性能
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年4月14日

初级完成 (预期的)

2022年12月14日

研究完成 (预期的)

2022年12月14日

研究注册日期

首次提交

2022年3月18日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月29日

首次发布 (实际的)

2022年3月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月29日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ATI

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

超声中的衰减成像的临床试验

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