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面部冷却对击剑性能的影响

2022年3月29日 更新者:St Mary's University College

男性重剑击剑运动员模拟比赛中面部冷却对生理和知觉反应的影响

击剑比赛可能会持续 9 到 11 个小时,在此期间,运动员穿着会削弱蒸发热传递的多层防护装备,并花费大量时间在 > 85% 最大心率的运动强度下。 由于核心温度升高,击剑性能可能会导致热应激。 升高的核心温度可能会影响性能,因此实施减少核心温度升高的策略可能会提高击剑性能。 冷却方法仅限于在击剑比赛之间和直接淘汰赛中的短暂休息期间使用。 此外,由于多层厚防护设备,冷却方法的应用主要限于面部区域。 在击剑比赛期间,一种潜在的降温策略包括使用面部水雾喷雾和扇形扇面。 因此,本研究的目的是研究在男性重剑击剑运动员的模拟击剑比赛中,面部冷却对核心温度、相关生理参数、感知运动和热舒适度和感觉的新用途。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

10

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 训练有素的击剑手

排除标准:

  • 受伤或有禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:面部冷却
在每次模拟击剑比赛之间,参与者将在休息的前 30 秒内将面部水雾喷到脸上,同时从距离面部 50 厘米处扇动。
模拟击剑比赛休息时面部喷水雾30秒
无干预:安慰剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
鼓室温度
大体时间:从基线到完成,最多 31 天
在模拟击剑回合协议中每 60 秒休息期间以及每次模拟击剑回合之间的鼓室温度基线变化
从基线到完成,最多 31 天
心率
大体时间:从基线到完成,最多 31 天
在模拟击剑比赛协议中每 60 秒休息期间以及每次模拟击剑比赛之间记录的心率基线变化
从基线到完成,最多 31 天
血乳酸浓度
大体时间:从基线到完成,最多 31 天
在模拟击剑比赛协议中每 60 秒休息期间以及每次模拟击剑比赛之间记录的血乳酸浓度相对于基线的变化
从基线到完成,最多 31 天
热舒适性
大体时间:从基线到完成,最多 31 天
在模拟击剑比赛协议中的每 60 秒休息期间以及每次模拟之间,热舒适度相对于基线的变化将以 1-4 的等级记录(1 = 舒适;2 = 稍微不舒服;3 = 不舒服;4 = 非常不舒服)击剑比赛。
从基线到完成,最多 31 天
热感
大体时间:从基线到完成,最多 31 天
在每 60 分钟内,热感觉相对于基线的变化将以 1-7 的等级记录(1 = 冷;2 = 凉爽;3 = 微凉;4 = 中性;5 = 微暖;6 = 暖;7 = 热)在模拟击剑比赛协议内和每次模拟击剑比赛之间休息。
从基线到完成,最多 31 天
对优势臂的感知用力评级
大体时间:从基线到完成,最多 31 天
在模拟击剑回合协议内和每次模拟击剑回合之间的每 60 秒休息期间,将以 1-10(CR10 博格量表)的等级记录优势臂感知运动强度等级相对于基线的变化。
从基线到完成,最多 31 天
腿部感知用力等级
大体时间:从基线到完成,最多 31 天
在模拟击剑比赛协议中的每 60 秒休息期间以及每次模拟击剑比赛之间,腿部感知运动等级相对于基线的变化将记录在 1-10(CR10 博格量表)的范围内。
从基线到完成,最多 31 天
全身感知劳累等级
大体时间:从基线到完成,最多 31 天
在模拟击剑比赛协议中每 60 秒休息期间以及每次模拟击剑比赛之间,将以 1-10(CR10 博格量表)的等级记录相对于基线的感知运动评分的变化。
从基线到完成,最多 31 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年4月20日

初级完成 (预期的)

2022年8月31日

研究完成 (预期的)

2022年9月26日

研究注册日期

首次提交

2022年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月29日

首次发布 (实际的)

2022年3月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月29日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • StMarysUC3

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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面部冷却的临床试验

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