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Gli effetti del raffreddamento facciale sulle prestazioni di scherma

29 marzo 2022 aggiornato da: St Mary's University College

Gli effetti del raffreddamento facciale sulle risposte fisiologiche e percettive durante la competizione simulata negli schermitori di spada maschi

Le gare di scherma possono durare tra le nove e le undici ore, durante le quali gli atleti indossano strati di dispositivi di protezione che compromettono il trasferimento di calore evaporativo e trascorrono una grande quantità di tempo a intensità di esercizio > 85% della frequenza cardiaca massima. Le prestazioni della scherma possono potenzialmente contribuire allo stress da calore dovuto all'aumento della temperatura interna. Temperature interne elevate potrebbero ostacolare le prestazioni, e quindi l'implementazione di una strategia per ridurre gli aumenti della temperatura interna potrebbe portare a prestazioni di scherma aumentate. I metodi di raffreddamento sono limitati per l'uso tra le partite di scherma e durante le brevi pause all'interno di una partita a eliminazione diretta. Inoltre, a causa di strati multipli di spessi dispositivi di protezione, le applicazioni del metodo di raffreddamento sono limitate principalmente all'area del viso. Una potenziale strategia di raffreddamento, durante le gare di scherma, include l'utilizzo di uno spray facciale ad acqua combinato con l'apertura a ventaglio del viso. Pertanto, lo scopo di questo studio è quello di indagare il nuovo uso del raffreddamento facciale sulla temperatura interna, i parametri fisiologici rilevanti, lo sforzo percepito e il comfort termico e la sensazione durante un'esibizione simulata di una competizione di scherma, in schermidori di spada maschi.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

10

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Schermitori addestrati

Criteri di esclusione:

  • Ferito o una condizione medica controindicativa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Raffreddamento facciale
Tra ogni incontro di scherma simulato, i partecipanti trascorreranno i primi 30 secondi di riposo con una nebbia d'acqua facciale spruzzata sul viso con accompagnamento a ventaglio da 50 cm di distanza dal viso.
Altro: Raffreddamento facciale
30 secondi di acqua nebulizzata spruzzata sul viso durante le pause di una gara di scherma simulata
Nessun intervento: Placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Temperatura timpanica
Lasso di tempo: Dal basale al completamento, fino a 31 giorni
Variazione rispetto al basale della temperatura timpanica rilevata durante ogni pausa di 60 s all'interno del protocollo dell'incontro di scherma simulato e tra ogni incontro di scherma simulato
Dal basale al completamento, fino a 31 giorni
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Dal basale al completamento, fino a 31 giorni
Variazione rispetto al basale della frequenza cardiaca registrata durante ogni pausa di 60 s all'interno del protocollo dell'incontro di scherma simulato e tra ogni incontro di scherma simulato
Dal basale al completamento, fino a 31 giorni
Concentrazione di lattato nel sangue
Lasso di tempo: Dal basale al completamento, fino a 31 giorni
Variazione rispetto al basale della concentrazione di lattato nel sangue registrata durante ogni pausa di 60 s all'interno del protocollo dell'incontro di scherma simulato e tra ogni incontro di scherma simulato
Dal basale al completamento, fino a 31 giorni
Comfort termico
Lasso di tempo: Dal basale al completamento, fino a 31 giorni
La variazione rispetto al basale del comfort termico sarà registrata su una scala da 1 a 4 (1 = confortevole; 2 = leggermente scomodo; 3 = scomodo; 4 = molto scomodo) durante ogni pausa di 60 s all'interno del protocollo di combattimento di scherma simulato e tra ogni simulazione incontro di scherma.
Dal basale al completamento, fino a 31 giorni
Sensazione termica
Lasso di tempo: Dal basale al completamento, fino a 31 giorni
La variazione rispetto al basale della sensazione termica sarà registrata su una scala da 1 a 7 (1 = freddo; 2 = freddo; 3 = leggermente freddo; 4 = neutro; 5 = leggermente caldo; 6 = caldo; 7 = caldo) durante ogni 60 s pausa all'interno del protocollo dell'incontro di scherma simulato e tra ogni incontro di scherma simulato.
Dal basale al completamento, fino a 31 giorni
Valutazione dello sforzo percepito del braccio dominante
Lasso di tempo: Dal basale al completamento, fino a 31 giorni
La variazione rispetto al basale nella valutazione dello sforzo da sforzo percepito per il braccio dominante sarà registrata su una scala da 1 a 10 (scala CR10 Borg) durante ogni pausa di 60 s all'interno del protocollo dell'incontro di scherma simulato e tra ogni incontro di scherma simulato.
Dal basale al completamento, fino a 31 giorni
Valutazione dello sforzo percepito delle gambe
Lasso di tempo: Dal basale al completamento, fino a 31 giorni
La variazione rispetto al basale nella valutazione dello sforzo percepito per le gambe sarà registrata su una scala da 1 a 10 (CR10 scala Borg) durante ogni pausa di 60 s all'interno del protocollo dell'incontro di scherma simulato e tra ogni incontro di scherma simulato.
Dal basale al completamento, fino a 31 giorni
Valutazione dello sforzo percepito da tutto il corpo
Lasso di tempo: Dal basale al completamento, fino a 31 giorni
La variazione rispetto al basale nella valutazione di tutto il corpo dello sforzo percepito sarà registrata su una scala da 1 a 10 (scala CR10 Borg) durante ogni pausa di 60 s all'interno del protocollo dell'incontro di scherma simulato e tra ogni incontro di scherma simulato.
Dal basale al completamento, fino a 31 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

St Mary's University College

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

20 aprile 2022

Completamento primario (Anticipato)

31 agosto 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

26 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

31 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • StMarysUC3

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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