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基于PRECEDE-PROCEED模式的教育计划对护生吸烟行为的影响

2022年4月4日 更新者:Erdal Akdeniz、Kirsehir Ahi Evran Universitesi

基于PRECED-PROCEED模式的“我戒烟,我保护我的未来和我的健康”项目对护生吸烟行为的影响

吸烟导致的死亡占世界总死亡人数的 11.5%。 吸烟会导致肺癌、慢性阻塞性肺病(COPD)、缺血性心脏病和脑血管疾病。 在世界范围内对护生的一些研究中,吸烟的流行率在 13.9% 到 32% 之间;众所周知,土耳其的这一比例在 12.9% 到 28% 之间变化。 在这项研究的最后,护生通过提供戒烟培训来支持戒烟,他们通过获得正确的行为成为社会的榜样,创建一个少吸烟的社会,减轻国家的财政负担作为保护个人免受可能的慢性疾病并指导有关该主题的健康培训的结果。 预计将成为全国实施的指南。 本研究的目的是确定基于 Preced-Proceed 模型的“我戒烟,保护我的未来和健康”计划对护生吸烟行为的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

这项研究将以准实验的方式在非随机分组中进行,如前测-后测。

研究人群由 Kırşehir Ahi Evran 大学健康科学学院护理系的学生组成。 有两个日间教育分部和两个中学教育分部,护理系学生总数为802人。 使用 G*Power (v3.1.9.6) 程序包计算研究的样本量。 研究功效为 80%,样本量为 α =0.05; 一共计算了64人,其中干预组32人,对照组32人。 但考虑到损失,样本中纳入了比计算值多20%的样本,计划总共纳入80名学生,其中干预组40名,对照组40名。

干预组和控制组个体的选择和分配 在分为干预组和控制组之前,获得学生的同意并进行预测试。 正规教育和中等教育学生编码为A和B。例如,正规教育A,中等教育B。相关组中的学生按性别分层并确定层权重。 在 Excel 程序中创建随机数,并使用简单随机抽样方法确定组中的人员。 此外,之前编码的A组和B组中的哪一组作为干预组,哪一组作为对照组,由抽签决定。 所有这些程序都是由研究人员以外的人执行的。 因此,确定了干预组和对照组,并在培训前向研究人员解释了 A 组还是 B 组是干预组还是对照组。

因变量:

  • 行为修改级别
  • 决策均衡水平
  • 自我效能水平
  • 鼓励因素水平
  • 变化阶段的水平
  • 戒烟人数
  • 尼古丁成瘾程度
  • 健康认知水平

自变量:

基于PRECEDE-PROCEED模式的“我戒烟,我保护我的未来和我的健康”项目。

作为数据收集工具;将使用吸烟者识别表、个体信息表、行为改变过程量表、决策平衡量表、自我效能感量表、鼓励因素量表、变化阶段分类量表、Fagerström 尼古丁成瘾测试。 还计划在第一次培训(预测试)之前以及第二次和第三次培训(后测试)之后在此环境中收集数据。 第一期将在预试后立即举行,第二期将在第一期后15天举行,最后一期将在第二期后15天举行。 将通过 WhatsApp 程序向倡议组的学生发送总共 40 条消息,考虑到影响、加强和启用主要的因素

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kırşehir、火鸡、40100
        • Kırşehir Ahi Evran University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 同意参与研究,
  • 吸烟者(根据 WHO,每天至少吸一支烟的人),
  • 根据 Fagerström 尼古丁依赖测试,尼古丁成瘾至少“非常低”或更高*,
  • 没有任何沟通障碍参与研究,
  • 根据戒烟变化阶段量表的分类,处于变化阶段“思考”和“准备”阶段的人**,
  • 研究期间未接受任何戒烟治疗,
  • 拥有智能手机并使用WhatsApp程序,
  • 包括以前没有接受过戒烟培训的学生

排除标准:

  • 非吸烟者
  • 不打算戒烟者(根据变化量表阶段分类处于“不想”阶段者)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:倡议小组
第一节将在预试后立即进行,第二节将在第一节后 15 天,最后一节将在第二节后 15 天。 培训结束后,将通过 WhatsApp 程序考虑影响、加强和激活主要交流的因素,向倡议组的学生发送总共 40 条消息。
分三期对倡议组学生进行戒烟培训,通过whatsapp程序发送信息和电话辅导
无干预:控制组
不会进行任何干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
预计干预组的学生比对照组的学生更容易戒烟。
大体时间:6个月
确定非吸烟者的数量,测量单位:频率,变化阶段的规模,个人信息表
6个月
干预组的尼古丁成瘾水平预计会低于对照组。
大体时间:6个月
测量尼古丁成瘾,测量单位:尼古丁成瘾水平,Fagerström 尼古丁依赖测试
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
预期干预组的行为改变水平高于对照组。
大体时间:6个月
测量行为变化,比较组间的量表工具。 量表名称:行为改变过程量表。 从量表中获得最多 110 分和最少 22 分。 该量表的高分被解释为行为改变成功的可能性高,而低分被解释为成功的可能性低。
6个月
预计干预组的决策平衡水平高于对照组。
大体时间:6个月
测量决策平衡,组间量表平均值比较。 量表名称:决策平衡量表。 该量表包括 12 个关于吸烟消极方面的问题和 12 个关于吸烟积极方面的问题。 量表总分的计算方法是吸烟的感知益处总分减去感知危害总分,负(-)结果表示吸烟的感知危害在决策平衡中占主导地位,正(+)结果. 表明吸烟的感知好处更多地处于决策平衡中。 两个子维度都可以获得最少 12 分和最多 60 分。 在有关吸烟积极方面的问题上得分高表明他对改变行为犹豫不决,而在消极方面得分高则表明他决心改变并维持这种行为。
6个月
与对照组相比,干预组预计会有更高的自我效能/效能水平。
大体时间:6个月
比较组间量表平均值,衡量自我效能水平。 量表名称:自我效能量表。 从量表中取最多 40 分和最少 8 分。 即使有令人鼓舞的因素,量表上的高分也表明戒烟是成功的。
6个月
预期干预组的激励因素水平低于对照组。
大体时间:6个月
测量激励因素的水平,比较组间的规模平均值。 量表名称:鼓励因素量表。 从量表中可以获得最高 40 分和最低 8 分。 从量表中获得高分;表示尽管有鼓励吸烟的情况,但戒烟的能力很低
6个月
预期干预组的积极健康认知水平高于对照组。
大体时间:6个月
测量健康感知,与对照组相比,干预组更积极的健康感知,测量单位:频率。 个人被问到一个关于他们如何看待自己健康的问题。 结果将与干预组和对照组的频率进行比较。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月1日

初级完成 (实际的)

2021年11月1日

研究完成 (实际的)

2022年4月1日

研究注册日期

首次提交

2022年1月1日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月4日

首次发布 (实际的)

2022年4月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月4日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • AhiEvranU_EAkdeniz_001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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教育的临床试验

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