Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние образовательной программы, основанной на модели PRECEDE-PROCEED, на курение студентов-медиков

4 апреля 2022 г. обновлено: Erdal Akdeniz, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Влияние программы на основе модели PRECED-PROCEED «Бросаю курить, защищаю свое будущее и свое здоровье» на курение студентов-медиков

Причины смерти из-за курения являются причиной 11,5% всех смертей в мире. Курение вызывает рак легких, хроническую обструктивную болезнь легких (ХОБЛ), ишемическую болезнь сердца и цереброваскулярные заболевания. В некоторых исследованиях студентов-медсестер во всем мире распространенность курения составляет от 13,9% до 32%; Известно, что в Турции он колеблется от 12,9% до 28%. В конце этого исследования студенты-медсестры получают поддержку в прекращении курения, проводя обучение по прекращению курения, они становятся образцом для подражания для общества, добиваясь правильного поведения, создавая общество, которое меньше курит, уменьшая финансовое бремя на государство как результатом защиты людей от возможных хронических заболеваний и проведения медицинских тренингов по этой теме. Предусматривается, что он станет руководством по его реализации во всей стране. Целью данного исследования является определение влияния программы «Я бросаю курить, защищаю свое будущее и здоровье», основанной на модели Preced-Proceed, на курение студентов-медиков.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование будет проводиться в нерандомизированных группах в квазиэкспериментальном режиме как до-тест-пост-тест.

Популяция исследования была сформирована студентами отделения сестринского дела факультета медицинских наук Университета Киршехир Ахи Эвран. Имеются два отделения дневного обучения и два отделения среднего образования, а общее количество студентов на сестринском отделении составляет 802 человека. Размер выборки исследования был рассчитан с использованием пакетной программы G*Power (v3.1.9.6). Мощность исследования составила 80 %, размер выборки α = 0,05; Было рассчитано в общей сложности 64 человека, 32 из которых были группами вмешательства и 32 были контрольными группами. Однако с учетом потерь в выборку было включено на 20% больше расчетного значения и планировалось включить всего 80 студентов, из которых 40 в группе вмешательства и 40 в контрольной группе.

Отбор и назначение лиц в группы вмешательства и контроля Перед разделением на группы вмешательства и контроля было получено согласие учащихся и проведено предварительное тестирование. Учащиеся формального и среднего образования были закодированы как A и B. Например, формальное образование A, среднее образование B. Учащиеся в соответствующей группе были стратифицированы по полу, и был определен вес слоя. В программе Excel были созданы случайные числа и методом простой случайной выборки было определено, кто будет входить в группы. Кроме того, путем жеребьевки было определено, какая из ранее закодированных групп А и В будет группой вмешательства, а какая контрольной группой. Все эти процедуры были выполнены лицом, отличным от исследователя. Таким образом, было определено, кто будет в группе вмешательства и контроля, и исследователю было объяснено перед обучением, является ли группа А или группа В группой вмешательства или контроля.

Зависимые переменные:

  • Уровень модификации поведения
  • Уровень равновесия решения
  • Уровень самоэффективности
  • Уровень стимулирующих факторов
  • Уровень стадий изменения
  • Количество людей, бросивших курить
  • Уровень никотиновой зависимости
  • Уровень восприятия здоровья

Независимые переменные:

Программа «Я бросаю курить, я защищаю свое будущее и свое здоровье» по модели PRECEDE-PROCEED.

Как инструменты сбора данных; Будет использоваться форма идентификации курильщика, форма индивидуальной информации, шкала процесса изменения поведения, шкала баланса решений, шкала самоэффективности, шкала поощрительных факторов, шкала классификации стадий изменения, тест на никотиновую зависимость Фагерстрема. Данные также планировалось собирать в этой среде перед первым обучением (претест), а также после второго и третьего обучения (посттест). Первая сессия будет проведена сразу после предварительного тестирования, вторая сессия будет проведена через 15 дней после первой сессии, а последняя сессия будет проведена через 15 дней после второй сессии. Всего через программу WhatsApp студентам инициативной группы будет отправлено 40 сообщений с учетом факторов, влияющих, усиливающих и обеспечивающих основную

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kırşehir, Турция, 40100
        • Kırşehir Ahi Evran University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Согласие на участие в исследовании,
  • Курильщик (по данным ВОЗ, человек, выкуривающий хотя бы одну сигарету в день),
  • Согласно тесту Fagerström на никотиновую зависимость, никотиновая зависимость, по крайней мере, «очень низкая» или выше*,
  • Отсутствие каких-либо коммуникативных барьеров для участия в исследовании,
  • Те, кто находится в стадиях «обдумывания» и «подготовки» стадий изменения согласно Шкале классификации стадий изменения для отказа от курения**,
  • Не принимать какие-либо препараты для прекращения курения на момент исследования,
  • Имея умный мобильный телефон и пользуясь программой WhatsApp,
  • Состоит из студентов, которые ранее не проходили обучение по прекращению курения.

Критерий исключения:

  • Некурящие
  • Тем, кто не планирует бросать курить (находящимся на стадии «не мышления» по Шкале классификации стадий изменений)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: инициативная группа
Первая сессия будет сразу после предварительного теста, вторая сессия будет через 15 дней после первой сессии, а последняя сессия будет через 15 дней после второй сессии. После завершения обучения студентам инициативной группы будет отправлено в общей сложности 40 сообщений с учетом факторов, влияющих, усиливающих и активирующих основное общение через программу WhatsApp.
Обучение студентов инициативной группы отказу от курения за три занятия, отправка сообщений через программу WhatsApp и консультирование по телефону
Без вмешательства: контрольная группа
Вмешательства не будет

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ожидается, что учащиеся группы вмешательства с большей вероятностью бросят курить, чем учащиеся контрольной группы.
Временное ограничение: 6 месяцев
Определение численности некурящих, единицы измерения: частота, масштаб стадий изменения, Индивидуальная информационная форма
6 месяцев
Ожидается, что уровень никотиновой зависимости в группе вмешательства будет ниже, чем в контрольной группе.
Временное ограничение: 6 месяцев
Измерение никотиновой зависимости, единица измерения: уровень никотиновой зависимости, Тест Фагерстрема на никотиновую зависимость
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ожидается, что уровень изменения поведения будет выше в группе вмешательства, чем в контрольной группе.
Временное ограничение: 6 месяцев
Измерение изменения поведения, сравнение масштабных инструментов между группами. Название шкалы: Шкала процессов изменения поведения. По шкале получается максимум 110 и минимум 22 балла. Высокий балл по этой шкале интерпретируется как высокий шанс на успех в изменении поведения, а низкий балл – как низкий шанс на успех.
6 месяцев
Ожидается, что в группе вмешательства будет более высокий уровень сбалансированности решений, чем в контрольной группе.
Временное ограничение: 6 месяцев
Баланс принятия решения об измерении. Сравнение средних значений шкалы между группами. Название шкалы: Шкала баланса решений. Шкала состоит из 12 вопросов о негативных аспектах курения и 12 вопросов о позитивных аспектах курения. Общий балл по шкале рассчитывается путем вычитания общего балла воспринимаемого вреда из общего балла воспринимаемой пользы от курения, и отрицательный (-) результат указывает на то, что воспринимаемый вред от курения доминирует в балансе решений, а положительный (+) результат . показывает, что предполагаемая польза от курения находится в большей степени в балансе решений. По обоим параметрам можно получить минимум 12 и максимум 60 баллов. Высокий балл по вопросам о положительных аспектах курения указывает на то, что он не решается изменить свое поведение, а высокий балл на отрицательные аспекты указывает на то, что он полон решимости изменить и сохранить свое поведение.
6 месяцев
В группе вмешательства ожидается более высокий уровень самоэффективности/эффективности по сравнению с контрольной группой.
Временное ограничение: 6 месяцев
Сравнение средних значений шкалы между группами, измеряющих уровень самоэффективности. Название шкалы: шкала самоэффективности. По шкале берут максимум 40 и минимум 8 баллов. Высокий балл по шкале свидетельствует об успешном отказе от курения даже при наличии обнадеживающих факторов.
6 месяцев
Ожидается, что уровень стимулирующего фактора будет ниже в группе вмешательства, чем в контрольной группе.
Временное ограничение: 6 месяцев
Измерение уровня стимулирующего фактора, Сравнение средних значений шкалы между группами. Название шкалы: Шкала фактора поощрения. По шкале можно получить максимум 40 и минимум 8 баллов. Получение высокого балла по шкале; Указывает на низкую мощность, чтобы бросить курить, несмотря на ситуации, поощряющие курение.
6 месяцев
В группе вмешательства ожидается более высокий уровень положительного восприятия здоровья, чем в контрольной группе.
Временное ограничение: 6 месяцев
Измерение восприятия здоровья, Более позитивное восприятие здоровья в группе вмешательства по сравнению с контрольной группой, единица измерения: частота. Людям задают вопрос о том, как они воспринимают свое здоровье. Результаты будут сравниваться с частотой в экспериментальной и контрольной группах.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AhiEvranU_EAkdeniz_001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Образование

Подписаться