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国际扭结健康研究 (IKHS)

研究设计是一项观察性纵向研究,数据通过计算机辅助调查在线收集。 将通过非概率滚雪球抽样招募受试者。

目标:

  1. 记录扭结活动引起的伤害和医疗并发症的发生率
  2. 记录涉及扭结的人如何利用医疗保健
  3. 记录大量涉及扭结的人的健康结果
  4. 测试扭结身份的中心性和社区归属感的程度是否会影响伤害、健康结果和医疗保健利用

研究概览

地位

招聘中

详细说明

2016 年,TASHRA 对美国怪癖社区进行了有史以来的第一次健康调查,检查了伤害、危险行为、健康状况、医疗保健的获取和利用以及患者满意度等问题。 它包括扭结身份中心性、出柜和扭结社区参与作为预测因素的措施。

调查结果以一种旨在指导未来研究的方式提供了可能存在的健康差异的广泛地图。 因此,一些包含的措施没有提出任何进一步的问题来收集有关健康差异或伤害的背景或其对参与者的影响的更多详细信息。

2016 年扭结健康调查是一项匿名在线调查,从 2016 年 4 月到 2016 年 10 月(六个月的窗口)收集了扭结相关人群的数据。 1,118 人完成了调查。 结果表明如下(Sprott、Randall、Smith & Woo,2021 年):

  • 报告过扭结相关伤害经历的人的百分比:13.5%
  • 报告由于感到耻辱而延迟或避免医疗保健的人的百分比:19.0%。
  • 过去与医疗保健临床医生的负面经历显着增加了延迟或避免护理的几率,与没有负面经历的参与者相比,这些参与者避免/延迟护理的可能性高四倍。
  • 很大一部分参与者没有向他们的身体保健临床医生 (58.3%) 或他们的治疗师或心理保健临床医生 (49.6%) 透露他们的扭结身份或行为。

注意到以下健康差异:

  • 4.1% 的样本报告为 HIV 阳性。 这大约是全国平均水平的 10 倍。
  • 24% 的人表示在他们生命中的某个时刻曾试图自杀。 这大约是全国平均水平的 5 倍。
  • 17.98% 的人报告患有创伤后应激障碍。 这是全国平均水平的 2.6 倍。

当前的提案,即国际扭结健康调查,建议通过以下方式跟进和扩展之前的 2016 年调查:

  • 将数据收集范围扩大到美国以外的其他讲英语的人群
  • 澄清与扭结活动开始相关的健康状况措施和健康差异的时间安排
  • 扩大污名化和歧视的措施,更加关注多个少数群体的地位和交叉性问题,以及它们与健康状况和健康差异的关系
  • 收集有关扭结社区参与的更深入信息,根据 COVID-19 大流行,关注在线活动作为社区参与的一部分
  • 收集更多有关因参与扭结场景/活动而引起的伤害或医疗并发症的详细信息
  • 收集更多关于自杀行为、心理健康住院以及人们对扭结在这些心理健康挑战中的作用的看法的详细信息
  • 衡量未来向医疗保健提供者披露扭结参与的意图

目前拟议的研究还将解决从事扭结/BDSM 行为(束缚、施虐受虐和权力交换)的无性恋者。 2016 年 Kink 健康调查包括这一性取向群体,我们将继续关注这一群体。

研究设计是一项观察性纵向研究,数据通过计算机辅助调查在线收集。 将通过非概率滚雪球抽样招募受试者。 感兴趣的个人将首先根据纳入标准进行筛选。 将审查所有完成的问卷以确定是否满足纳入标准或排除标准。 那些符合纳入标准的人将收到一条消息,要求他们阅读并签署知情同意书,如果他们希望参加研究。 那些符合排除标准或在 3 次接触后未填写知情同意书的人将在 Ripple 中去除他们在筛选问卷上的信息。 为了表征预筛选样本以用于报告目的,将保留去识别化的数据并可能对其进行分析。 如果他们表示同意,则潜在参与者将被视为已参加研究,并将收到电子邮件邀请以填写调查工具 1,然后每周发送一封电子邮件以填写调查工具 2,依此类推。

IKHS 调查工具 1:

人口统计学 纠结行为 纠结幻想 纠结/性欲

IKHS 调查工具 2:

未来披露 COVID

IKHS 调查工具 3:

扭结伤

IKHS 调查工具 4:

身体健康

IKHS 调查工具 5:

精神健康

IKHS 调查工具 6:

医疗保健利用

IKHS 调查工具 7:

违反性工作同意书 扭结和过去的创伤耻辱 家庭支持 性羞耻和骄傲量表

IKHS 调查工具 8:

童年不良事件/寻求刺激的酒精/药物

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

3164

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Anna M Randall, LCSW
  • 电话号码:650-888-9640‬
  • 邮箱anna@tashra.org

学习地点

    • California
      • Rio Vista、California、美国、94571
        • 招聘中
        • TASHRA
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Richard A Sprott, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

参与扭结活动的人:权力交换(主导/顺从角色)、束缚、施虐受虐或恋物癖活动。

描述

纳入标准:

  1. 成功完成筛选清单以表明以下情况之一:

    1. 反复出现的、长期存在的幻想集中于扭结,在以下领域:权力交换(主导/顺从角色)、束缚、施虐受虐或恋物癖活动。 恋物癖,我们指的是一种性欲,其中的满足取决于特定的物体、衣物、身体部位或类型的人,或因特定物体、衣物、身体部位或人的类型而显着增加。
    2. 或者目前正在或过去曾参与双方同意的变态活动,例如权力交换(主导/顺从角色)、束缚、施虐受虐或恋物癖活动。
  2. 进行调查的法定管辖区(地理位置)的成年年龄(通常为 18 岁)
  3. 足以理解学习工具的英语水平
  4. 完成电子签名并注明日期的知情同意书

排除标准:

对筛选清单上的以下问题回答“否”的人

  • 我熟悉同意的重要性,并且我支持在我的性游戏或扭结游戏中进行谈判和安全话语或安全信号
  • 明显欺诈性地使用互联网调查,例如:通过互联网“机器人”输入非人类数据的证据、重复或恶作剧的数据输入,其中包含自相矛盾或明显欺诈性的数据。
  • 根据首席研究员的专业判断,应排除个人参与研究的任何条件。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
2022队列
  1. 成功完成筛选清单以表明以下情况之一:

    1. 反复出现的、长期存在的幻想集中于扭结,在以下领域:权力交换(主导/顺从角色)、束缚、施虐受虐或恋物癖活动。 恋物癖,我们指的是一种性欲,其中的满足取决于特定的物体、衣物、身体部位或类型的人,或因特定物体、衣物、身体部位或人的类型而显着增加。
    2. 或者目前正在或过去曾参与双方同意的变态活动,例如权力交换(主导/顺从角色)、束缚、施虐受虐或恋物癖活动。
  2. 进行调查的法定管辖区(地理位置)的成年年龄(通常为 18 岁)
  3. 足以理解学习工具的英语水平
  4. 完成电子签名并注明日期的知情同意书

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
扭结伤
大体时间:第一年
在从事扭结活动时自我报告受伤或医疗并发症;伤害类型;受伤频率
第一年
医疗保健利用
大体时间:第一年
自我报告: 护理类型;护理频率;患者满意度;医疗互动中的歧视经历
第一年
健康差异
大体时间:第一年
自我报告: 心理健康问题;自杀倾向;肥胖;性传播感染;血源性病原体;酒精/药物使用
第一年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
社区归属感
大体时间:第一年
对怪癖社区的归属感的自我报告
第一年
扭结身份的中心性
大体时间:第一年
自我报告的扭结身份对自我意识的感觉中心
第一年
扭结参与的隐瞒/披露
大体时间:第一年
关于披露扭结身份或扭结参与行为的自我报告
第一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Richard A Sprott, PhD、The Alternative Sexualities Health Research Alliance

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月1日

初级完成 (预期的)

2023年7月31日

研究完成 (预期的)

2028年7月31日

研究注册日期

首次提交

2022年1月15日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月31日

首次发布 (实际的)

2022年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月19日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • T2021-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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