此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

疼痛和腹式呼吸练习

2022年9月30日 更新者:Hakan Tapar、Tokat Gaziosmanpasa University

腹腔镜胆囊切除术术前腹式呼吸练习对术后效果的评价

对进行和未进行术前腹式呼吸练习的患者进行术后评估。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

胆囊手术前将记录所有患者的呼吸类型和模式。

P组对本组患者进行腹式呼吸训练。 在手术之前,他们将每天进行 6 次至少 5 分钟的腹式呼吸。

C组,不进行腹式呼吸的患者。

术中使用10 mg/kg扑热息痛和0.05 mg/kg吗啡进行术后镇痛。 手术后,所有患者将每 8 小时服用 10 mg/kg 扑热息痛,并配备患者自控镇痛 (PCA) 装置(盐酸曲马多)。 PCA装置推注剂量设定为20mg,锁定时间设定为10分钟,每小时按钮数设定为3次,用于术后镇痛。术后对患者进行NRS评分评价(在恢复室,1、2、6、12 和 24 小时。

记录所有患者的术前焦虑情绪、术后出院时间和镇痛药用量。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tokat、火鸡、60200
        • Hakan Tapar

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

将在全身麻醉下进行手术的胆囊手术患者。

描述

纳入标准:

  • 计划进行胆囊手术
  • 美国麻醉医师协会评分为 1,2 或 3

排除标准:

  • 严重的心血管疾病
  • 呼吸系统疾病
  • 精神疾病
  • 那些有慢性疼痛的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
阿片类药物消费
大体时间:在术后长达 24 小时内
在术后长达 24 小时内
NRS
大体时间:术后 24 小时内
术后 24 小时内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月15日

初级完成 (实际的)

2022年5月15日

研究完成 (实际的)

2022年5月15日

研究注册日期

首次提交

2022年4月10日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月18日

首次发布 (实际的)

2022年4月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月30日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 21-KAEK-230

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅