Esercizi per il dolore e la respirazione addominale
Valutazione degli effetti postoperatori degli esercizi di respirazione addominale preoperatoria nelle operazioni di colecistectomia laparoscopica
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il tipo e il pattern respiratorio di tutti i pazienti verranno registrati prima dell'intervento chirurgico alla cistifellea.
Nel gruppo P, ai pazienti di questo gruppo verrà impartito un allenamento di respirazione addominale. Eseguiranno la respirazione addominale per almeno 5 minuti 6 volte al giorno fino all'intervento chirurgico.
Nel gruppo C, pazienti a cui non viene praticata la respirazione addominale.
Nel periodo intraoperatorio verranno utilizzati 10 mg/kg di paracetamolo e 0,05 mg/kg di morfina per l'analgesia postoperatoria. Dopo l'intervento chirurgico, a tutti i pazienti verranno somministrati 10 mg/kg di paracetamolo ogni 8 ore e saranno dotati di un dispositivo per l'analgesia controllata dal paziente (PCA) (Tramadol HCL). La dose in bolo del dispositivo PCA sarà impostata su 20 mg, il tempo di blocco sarà impostato su 10 minuti e il numero di pulsanti all'ora sarà impostato su 3. per l'analgesia postoperatoria. Dopo l'intervento chirurgico, verranno valutati i punteggi NRS dei pazienti (nel sala di risveglio, 1,2,6,12 e 24 ore.
Verranno registrati l'ansia preoperatoria, il tempo di dimissione postoperatoria e il consumo di analgesici di tutti i pazienti.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Tokat, Tacchino, 60200
- Hakan Tapar
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Previsto per un intervento chirurgico alla cistifellea
- Un punteggio dell'American Society of Anesthesiologists di 1,2 o 3
Criteri di esclusione:
- Grave malattia cardiovascolare
- Malattia respiratoria
- Malattia psichiatrica
- Coloro che hanno dolore cronico
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Consumo di oppioidi
Lasso di tempo: Durante il postoperatorio fino a 24 ore
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Durante il postoperatorio fino a 24 ore
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NRS
Lasso di tempo: Durante il postoperatorio fino a 24 ore
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Durante il postoperatorio fino a 24 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 21-KAEK-230
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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