Dor e Exercícios de Respiração Abdominal
Avaliação dos efeitos pós-operatórios de exercícios respiratórios abdominais pré-operatórios em operações de colecistectomia laparoscópica
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
O tipo respiratório e o padrão de todos os pacientes serão registrados antes da cirurgia da vesícula biliar.
No Grupo P, o treinamento de respiração abdominal será dado aos pacientes deste grupo. Eles farão respiração abdominal por pelo menos 5 minutos 6 vezes ao dia até a cirurgia.
No Grupo C, pacientes que não recebem respiração abdominal.
No intraoperatório será utilizado paracetamol 10 mg/kg e morfina 0,05 mg/kg para analgesia pós-operatória. Após a cirurgia, todos os pacientes receberão 10 mg/kg de paracetamol a cada 8 horas e serão equipados com um dispositivo de analgesia controlada pelo paciente (PCA) (Tramadol HCL). A dose em bolus do dispositivo PCA será definida como 20 mg, o tempo de bloqueio será definido como 10 minutos e o número de botões por hora será definido como 3. para analgesia pós-operatória. Após a cirurgia, os escores NRS dos pacientes serão avaliados (no sala de recuperação, 1,2,6,12 e 24 horas.
Ansiedade pré-operatória, tempo de alta pós-operatória e consumo de analgésicos de todos os pacientes serão registrados.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Tokat, Peru, 60200
- Hakan Tapar
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Planejado para cirurgia de vesícula biliar
- Uma pontuação da American Society of Anesthesiologists de 1,2 ou 3
Critério de exclusão:
- Doença cardiovascular grave
- Doença respiratória
- doença psiquiátrica
- Quem tem dor crônica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Consumo de opioides
Prazo: No pós-operatório até 24 horas
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No pós-operatório até 24 horas
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NRS
Prazo: Durante o pós-operatório até 24 horas
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Durante o pós-operatório até 24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 21-KAEK-230
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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