Pijn en buikademhalingsoefeningen
Evaluatie van de postoperatieve effecten van preoperatieve buikademhalingsoefeningen bij laparoscopische cholecystectomieoperaties
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het ademhalingstype en het ademhalingspatroon van alle patiënten zullen vóór de galblaasoperatie worden geregistreerd.
In groep P wordt buikademhalingstraining gegeven aan de patiënten in deze groep. Ze zullen 6 keer per dag minimaal 5 minuten buikademhaling uitvoeren tot aan de operatie.
In groep C, patiënten die geen buikademhaling krijgen.
In de intraoperatieve periode wordt 10 mg / kg paracetamol en 0,05 mg / kg morfine gebruikt voor postoperatieve analgesie. Na de operatie krijgen alle patiënten elke 8 uur 10 mg/kg paracetamol en krijgen ze een patiëntgecontroleerd analgesie (PCA)-apparaat (Tramadol HCL). De bolusdosis van het PCA-apparaat wordt ingesteld op 20 mg, de vergrendelingstijd wordt ingesteld op 10 minuten en het aantal knoppen per uur wordt ingesteld op 3. voor postoperatieve analgesie. Na de operatie worden de NRS-scores van de patiënten geëvalueerd (in de verkoeverkamer, 1,2,6,12 en 24 uur.
Preoperatieve angst, postoperatieve ontslagtijd en pijnstillende consumptie van alle patiënten zullen worden geregistreerd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Tokat, Kalkoen, 60200
- Hakan Tapar
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gepland voor een galblaasoperatie
- Een American Society of Anesthesiologists-score van 1,2 of 3
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige hart- en vaatziekten
- Ziekte van de luchtwegen
- Psychiatrische ziekte
- Degenen die chronische pijn hebben
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Opioïde consumptie
Tijdsspanne: Tijdens postoperatieve tot 24 uur
|
Tijdens postoperatieve tot 24 uur
|
|
NRS
Tijdsspanne: Tijdens postoperatieve tot 24 uur
|
Tijdens postoperatieve tot 24 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 21-KAEK-230
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .