Dolor y Ejercicios de Respiración Abdominal
Evaluación de los efectos posoperatorios de los ejercicios preoperatorios de respiración abdominal en operaciones de colecistectomía laparoscópica
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El tipo y patrón respiratorio de todos los pacientes se registrará antes de la cirugía de vesícula biliar.
En el Grupo P, se dará entrenamiento de respiración abdominal a los pacientes de este grupo. Realizarán respiración abdominal durante al menos 5 minutos 6 veces al día hasta la cirugía.
En el Grupo C, pacientes a los que no se les da respiración abdominal.
En el intraoperatorio se utilizará paracetamol 10 mg/kg y morfina 0,05 mg/kg para la analgesia postoperatoria. Después de la cirugía, todos los pacientes recibirán 10 mg/kg de paracetamol cada 8 horas y se les colocará un dispositivo de analgesia controlada por el paciente (PCA) (Tramadol HCL). La dosis del bolo del dispositivo PCA se establecerá en 20 mg, el tiempo de bloqueo se establecerá en 10 minutos y el número de botones por hora se establecerá en 3 para la analgesia posoperatoria. Después de la cirugía, se evaluarán las puntuaciones de NRS de los pacientes (en el sala de recuperación, 1,2,6,12 y 24 horas.
Se registrará la ansiedad preoperatoria, el tiempo de alta postoperatoria y el consumo de analgésicos de todos los pacientes.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Tokat, Pavo, 60200
- Hakan Tapar
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Planeado para la cirugía de la vesícula biliar
- Una puntuación de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos de 1, 2 o 3
Criterio de exclusión:
- Enfermedad cardiovascular grave
- Enfermedad respiratoria
- enfermedad psiquiátrica
- Los que tienen dolor crónico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Consumo de opioides
Periodo de tiempo: Durante el postoperatorio hasta 24 horas
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Durante el postoperatorio hasta 24 horas
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NRS
Periodo de tiempo: Durante el postoperatorio hasta 24 horas
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Durante el postoperatorio hasta 24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 21-KAEK-230
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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