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评估主要植物营养素产品的生物利用度

2022年4月21日 更新者:Epiceutical Labs
这项研究将主要测试各种基于植物营养素的补充剂,看看哪种补充剂最容易被人体吸收。 该研究将二次观察尿液中的炎症标志物以确定任何变化。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

这项研究将主要测试各种基于植物营养素的补充剂,看看哪种补充剂最容易被人体吸收。 120 毫克来自 Meriva、CurcElite、Lonvida、UltraCur、NovaSol 品牌的姜黄素。 该研究将二次观察尿液中的炎症标志物以确定任何变化。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Virginia
      • Charlottesville、Virginia、美国、22902
        • 招聘中
        • David Roberts
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 47年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 年龄和性别

排除标准:

  • 开始前五天不能服用任何植物营养素或姜黄素补充剂。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:梅里瓦
Meriva 中含有 120 毫克姜黄素。
口服补充剂
其他:龙维达
120 毫克姜黄素 Longvida。
口服补充剂
其他:诺瓦索尔
120 毫克姜黄素 NovaSol
口服补充剂
其他:CurcElite
120 毫克姜黄素 CurcElite
口服补充剂
其他:乌尔塔库尔
120 毫克姜黄素 Ultracur
口服补充剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生物利用度
大体时间:0、1、2、4 和 12 小时
血浆
0、1、2、4 和 12 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月1日

初级完成 (预期的)

2022年4月30日

研究完成 (预期的)

2022年6月1日

研究注册日期

首次提交

2022年4月21日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月21日

首次发布 (实际的)

2022年4月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月21日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

血浆和尿液样本将在五种不同的补充剂中收集五次不同的时间。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

姜黄素的临床试验

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