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선도적인 식물성 영양소 제품의 생체이용률 평가

2022년 4월 21일 업데이트: Epiceutical Labs
이 연구는 주로 다양한 식물 영양소 기반 보충제를 테스트하여 어떤 것이 신체에 가장 잘 흡수되는지 확인합니다. 이 연구는 소변의 염증 표지자를 2차적으로 관찰하여 변화를 결정합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 주로 다양한 식물 영양소 기반 보충제를 테스트하여 어떤 것이 신체에 가장 잘 흡수되는지 확인합니다. Meriva, CurcElite, Lonvida, UltraCur, NovaSol 브랜드의 커큐민 120mg. 이 연구는 소변의 염증 표지자를 2차적으로 관찰하여 변화를 결정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, 미국, 22902
        • 모병
        • David Roberts
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 나이와 성별

제외 기준:

  • 시작 5일 전에 식물 영양소나 커큐민 보충제를 섭취할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 메리바
Meriva의 커큐민 120mg.
건강 보조 식품: 커큐민
구강 보충제
다른: 롱비다
커큐민 롱비다 120mg.
건강 보조 식품: 커큐민
구강 보충제
다른: 노바솔
커큐민 NovaSol 120mg
건강 보조 식품: 커큐민
구강 보충제
다른: CurcElite
커큐민 CurcElite 120mg
건강 보조 식품: 커큐민
구강 보충제
다른: 울타큐어
커큐민 Ultracur 120mg
건강 보조 식품: 커큐민
구강 보충제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생체이용률
기간: 0, 1, 2, 4, 12시간
혈장
0, 1, 2, 4, 12시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Epiceutical Labs

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 101 (Hamilton Integrated Research Ethics Board)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

혈장 및 소변 샘플은 5가지 다른 보충제에 대해 5가지 다른 시간 동안 수집됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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