绝经后妇女的运动训练与脂肪代谢

主要目的是比较 12 周的阻力训练和耐力训练对急性步行运动（目标 1）、局部肾上腺素能受体阻滞（目标 2）和局部脂肪分解（脂肪分解）反应的影响在高胰岛素-正常血糖钳夹期间对胰岛素的反应（目标 3）。 研究人员将在急性运动、全身脂肪氧化和静息能量消耗数据的背景下研究脂肪分解反应。 研究人员将收集有关慢性脂肪生成（脂肪合成）和脂肪生成（脂肪细胞形成）以及动态血糖控制的数据。 微透析技术将用于确定皮下腹部和臀部脂肪组织在静息时以及身体活动（步行）期间和之后或高胰岛素血症血糖钳夹（包括大腿肌肉）期间的脂解率，无论是在抗性 12 周之前还是之后训练或耐力训练。 为了研究运动前、运动中和运动后脂肪分解的肾上腺素能调节，将通过皮下腹部和臀部脂肪组织中的三个独立微透析探针灌注生理盐水/乙醇溶液（以监测血流）。 探针中的灌注液将包含：1) 没有额外的物质（控制探针）来解决目标 1；或 2) 酚妥拉明，一种 α 肾上腺素受体阻滞剂（治疗探针），和 3) 普萘洛尔，一种 β 肾上腺素受体阻滞剂（第二种治疗探针）以解决目标 2。将进行高胰岛素正常血糖钳夹研究全身（使用稳定同位素示踪剂）和局部（微透析）胰岛素的抗脂解作用，以及测量胰岛素对葡萄糖代谢的敏感性，在目标 3 的培训计划之前和之后。在接下来的 18 小时内，将在参与者的自由生活环境中继续监测葡萄糖概况（葡萄糖控制指数），直到第二天早上。 此外，在第 4 周和第 12 周，参与者将来到实验室进行腹部和臀部脂肪组织的脂肪组织活检，以确定脂肪生成和脂肪生成，使用稳定同位素标记的水，他们将在这八周的标记期内每天饮用。 脂肪氧化以及慢性和急性脂肪沉积的额外测量将允许在脂肪氧化和脂肪积累的背景下解释脂肪分解，而 24 小时脂肪分解和葡萄糖分布测量将允许在自由-中研究脂肪代谢和葡萄糖控制生活条件。 这些研究将更好地了解这些运动方式如何影响肥胖和前驱糖尿病女性的新陈代谢，使从业者能够制定更多基于证据的运动处方，以改善身体成分、血糖控制和体重管理。

这些研究的样本量将包括 120 名参与者，他们将通过计算机随机化随机分配到阻力训练 (n=60) 或耐力训练 (n=60) 中，为期 12 周。 这个样本量提供了足够的统计能力来检测脂肪分解率和其他结果变量的差异，正如以前检查类似结果测量的研究所确定的那样。 稳定示踪剂的组合将被注入血液中，以检查在休息和运动条件下以及模拟进餐（高胰岛素 - 正常血糖钳夹）过程中脂肪代谢的各种测量值。 然而，如果一起研究，这些不同的示踪剂会相互干扰。 因此，这些各自的同位素示踪剂措施将仅在每个目标的一半参与者中运行。 耐力训练组的 30 名参与者和阻力训练组的 30 名参与者将完成目标 1 和目标 2。另外 30 名耐力训练组的参与者和阻力训练组的 30 名参与者将完成目标 3。 在完成目标 1 和 2 的 60 名参与者（每个运动训练组 30 名）中，每个运动训练组将随机抽取 15 人在运动期间接受示踪剂测量，而每个运动训练组的其他 15 人将处理目标1 和 2 将在没有跟踪方法的情况下完成锻炼协议。 这些随机化方法也将应用于完成目标 3 的 60 名参与者，尽管这些参与者将接受使用或不使用示踪剂方法的高胰岛素-正常血糖钳夹。

在该补助金的第 4-55 个月期间，将招募、筛选、注册和测试参与者。 参与者招募程序和所需用品的采购将在项目的前 3 个月内进行。 在接下来的 52 个月中，每月将进行 1-2 次额外的招募以及对参与者的筛选和测试。 将对参与者进行两项微透析实验，一项在运动训练 12 周之前，一项在运动训练之后，总共进行 240 次微透析实验。 因此，该计划将需要在测试月份期间平均每月进行 4-5 次微透析测试。 稳定标记棕榈酸酯和甘油同位素实验将在 60 名接受急性步行微透析实验的参与者中的 30 名和接受钳夹实验的 60 名参与者中的 30 名中进行。 将对 60 名参与者进行氘水同位素实验（脂肪生成和脂肪生成研究）。