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Bewegungstraining und Fettstoffwechsel bei Frauen nach der Menopause

7. April 2026 aktualisiert von: Michael J. Ormsbee, Florida State University

Krafttraining zur Modulation des Fettstoffwechsels bei adipösen postmenopausalen Frauen

Der Fettgewebeumsatz spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des Körpergewichts, und Fettleibigkeit wird durch das gestörte Gleichgewicht zwischen Fettabbau und -synthese unterstrichen. Obwohl es klare gesundheitliche Vorteile körperlicher Aktivität gibt, ist wenig darüber bekannt, wie Krafttraining im Gegensatz zu Ausdauertraining das Risiko von Stoffwechselstörungen, insbesondere bei Frauen, verringern kann. Ziel der vorgeschlagenen Studie ist es, die Wirksamkeit von Krafttraining zur Verbesserung des basalen und stimulierten Fettstoffwechsels bei postmenopausalen Frauen mit Fettleibigkeit und Prädiabetes zu untersuchen und möglicherweise als praktikabler und praktischer Ansatz zur Vorbeugung des Auftretens von Typ-2-Diabetes zu dienen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel besteht darin, die Auswirkungen von 12 Wochen Krafttraining mit Ausdauertraining in Bezug auf Ganzkörper- und regionale lipolytische (Fettabbau) Reaktionen auf akute Gehübungen (Ziel 1), lokale adrenerge Rezeptorblockade (Ziel 2) und als Reaktion auf Insulin während einer hyperinsulinämisch-euglykämischen Klemme (Ziel 3). Die Forscher werden die lipolytische Reaktion im Kontext von akutem Training, Ganzkörperfettoxidation und Daten zum Energieverbrauch im Ruhezustand untersuchen. Die Forscher werden Daten zur chronischen Lipogenese (Fettsynthese) und Adipogenese (Fettzellbildung) sowie zur ambulanten Blutzuckerkontrolle sammeln. Mikrodialysetechniken werden eingesetzt, um die lipolytische Rate im subkutanen Bauch- und Gesäßfettgewebe in Ruhe sowie während und nach körperlicher Aktivität (Gehen) oder während einer hyperinsulin-mäglykämischen Klemme (einschließlich Oberschenkelmuskulatur) vor und nach 12 Wochen Widerstand zu bestimmen Training oder Ausdauertraining. Um die adrenerge Regulation der Lipolyse vor, während und nach dem Training zu untersuchen, wird eine Kochsalzlösung/Ethanollösung durch drei separate Mikrodialysesonden in subkutanes Bauch- und Gesäßfettgewebe perfundiert (zur Überwachung des Blutflusses). Das Perfusat in den Sonden besteht entweder aus: 1) keinen zusätzlichen Substanzen (Kontrollsonde), um Ziel 1 zu erreichen; oder 2) Phentolamin, ein Alpha-Adrenorezeptor-Blocker (Behandlungssonde) und 3) Propranolol, ein Beta-Adrenorezeptor-Blocker (zweite Behandlungssonde), um Ziel 2 anzusprechen. Hyperinsulinämisch-euglykämische Klammern werden durchgeführt, um den gesamten Körper (mit stabilem Isotop) zu untersuchen Tracer) und regionale (mit Mikrodialyse) antilipolytische Wirkung von Insulin sowie zur Messung der Insulinsensitivität in Bezug auf den Glukosestoffwechsel vor und nach den Trainingsprogrammen für Ziel 3. Unmittelbar im Anschluss an die kontrollierten Laborexperimente wurden Glycerinprofile (Index der Lipolyse) erstellt. und Glukoseprofile (Index der Glukosekontrolle) werden in den folgenden 18 Stunden bis zum nächsten Morgen weiterhin in der frei lebenden Umgebung des Teilnehmers überwacht. Darüber hinaus kommen die Teilnehmer in den Wochen 4 und 12 ins Labor, um Fettgewebebiopsien des Bauch- und Gesäßfettgewebes zur Bestimmung der Adipogenese und Lipogenese durchzuführen, wobei sie mit stabilen Isotopen markiertes Wasser verwenden, das sie während dieses achtwöchigen Markierungszeitraums täglich trinken. Zusätzliche Messungen der Fettoxidation sowie der chronischen und akuten Fettablagerung ermöglichen die Interpretation der Lipolyse im Zusammenhang mit Fettoxidation und Fettansammlung, während 24-Stunden-Lipolyse- und Glukoseprofilmessungen die Untersuchung des Fettstoffwechsels und der Glukosekontrolle in einem freien Rahmen ermöglichen. Lebensbedingungen. Diese Studien werden ein besseres Verständnis dafür liefern, wie sich diese Trainingsmodalitäten auf den Stoffwechsel bei Frauen mit Fettleibigkeit und Prädiabetes auswirken, und es Ärzten ermöglichen, evidenzbasiertere Trainingsverordnungen zu erstellen, die darauf abzielen, die Körperzusammensetzung, die Blutzuckerkontrolle und das Gewichtsmanagement zu verbessern.

Die Stichprobengröße für diese Studien wird aus 120 Teilnehmern bestehen, die per Computer-Randomisierung zufällig einem Krafttraining (n=60) oder einem Ausdauertraining (n=60) für 12 Wochen zugewiesen werden. Diese Stichprobengröße bietet eine ausreichende statistische Aussagekraft, um Unterschiede in der Lipolyserate und anderen Ergebnisvariablen zu erkennen, wie sie in früheren Studien zur Untersuchung ähnlicher Ergebnismaße ermittelt wurden. Eine Kombination stabiler Tracer wird in den Blutkreislauf infundiert, um verschiedene Messungen des Fettstoffwechsels unter Ruhe- und Belastungsbedingungen sowie während eines Verfahrens, das eine Mahlzeit nachahmt (hyperinsulinämisch-euglykämische Klemme), zu untersuchen. Allerdings können sich diese verschiedenen Tracer gegenseitig beeinflussen, wenn sie insgesamt untersucht werden. Daher werden diese jeweiligen Isotopen-Tracer-Messungen nur bei der Hälfte der Teilnehmer jedes Ziels durchgeführt. 30 Teilnehmer der Ausdauertrainingsgruppe und 30 Teilnehmer der Krafttrainingsgruppe werden die Ziele 1 und 2 erfüllen. Weitere 30 Teilnehmer der Ausdauertrainingsgruppe und 30 Teilnehmer der Krafttrainingsgruppe werden Ziel 3 erfüllen. Unter den 60 Teilnehmern (30 aus jeder Übungsgruppe), die die Ziele 1 und 2 erfüllen, werden 15 Personen aus jeder Übungsgruppe sein, die nach dem Zufallsprinzip den Tracer-Messungen während des Trainings unterzogen werden, während sich die anderen 15 aus jeder Übungsgruppe mit den Zielen befassen 1 und 2 vervollständigen das Übungsprotokoll ohne die Tracer-Methoden. Diese Randomisierungsmethoden werden auch auf die 60 Teilnehmer angewendet, die Ziel 3 erfüllen, obwohl diese Teilnehmer einer hyperinsulinämisch-euglykämischen Klemme mit oder ohne Tracer-Methoden unterzogen werden.

Die Teilnehmer werden in den Monaten 4 bis 55 dieses Stipendiums rekrutiert, überprüft, eingeschrieben und getestet. Die Rekrutierungsverfahren für Teilnehmer und die Beschaffung der benötigten Materialien werden in den ersten drei Monaten des Projekts durchgeführt. In den folgenden 52 Monaten werden ein bis zwei weitere Teilnehmer pro Monat rekrutiert sowie überprüft und getestet. An den Teilnehmern werden zwei Mikrodialyseexperimente durchgeführt, eines vor und eines nach 12 Wochen Training, sodass insgesamt 240 Mikrodialyseexperimente durchgeführt werden. Dieser Plan sieht daher während der Testmonate durchschnittlich 4-5 Mikrodialysetests pro Monat vor. Experimente mit stabil markierten Palmitaten und Glycerinisotopen werden bei 30 der 60 Teilnehmer durchgeführt, die sich den Experimenten zur akuten Geh-Mikrodialyse unterziehen, und bei 30 der 60 Teilnehmer, die sich dem Experiment mit Klammern unterziehen. Bei 60 Teilnehmern werden Deuterium-Wasserisotopenexperimente (Studien zur Lipogenese und Adipogenese) durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Robert C Hickner, PhD
  • Telefonnummer: 850-644-1375
  • E-Mail: rhickner@fsu.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Michael J Ormsbee, PhD
  • Telefonnummer: 850-644-2194
  • E-Mail: mormsbee@fsu.edu

Studienorte

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Vereinigte Staaten, 32306
        • Rekrutierung
        • Florida State University
        • Hauptermittler:
          • Michael J Ormsbee, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen
  • Postmenopausal (50–70 Jahre)
  • Fettleibig (BMI 30–39,9 kg/m2)
  • Prädiabetes (HbA1c 5,7–6,4 % oder Nüchternblutzucker 100 bis 125 mg/dl oder 2-Stunden-OGTT-Blutzucker 140 bis 199 mg/dl)
  • Sitzende Tätigkeit (kein gezieltes Training mehr als 20 Minuten pro Tag zweimal pro Woche durchführen)
  • Nichtraucher
  • Keine Hormonersatztherapie seit mindestens zwei Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Durch gezieltes Widerstandstraining oder Ausdauertraining (> 20 Min./Tag, > 2 Tage/Woche)
  • Ruheblutdruck über 140 mmHg systolisch oder 90 mmHg diastolisch
  • Typ-1- oder Typ-2-Diabetes
  • Medizinische Probleme, bei denen Bewegung kontraindiziert ist, wie zum Beispiel chronische Infektionen
  • Vorgeschichte oder aktuelles Vorliegen von Krebs, Herz-Kreislauf- oder Atemwegserkrankungen
  • Unkontrollierte Funktionsstörung der Schilddrüse, Leber- oder Nierenfunktion
  • Einnahme von Medikamenten, die den Fettstoffwechsel beeinflussen
  • Erkrankungen oder Verletzungen des Bewegungsapparates, die andernfalls ein Kraft- und Ausdauertraining verhindern würden
  • Raucher und Menschen mit diagnostizierten Essstörungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Widerstandsübung
Die Teilnehmer absolvieren 12 Wochen lang regelmäßig Widerstandsübungen.
200 kcal Krafttraining, 3-mal/Woche für 12 Wochen
Andere Namen:
  • Gewichtheben
Experimental: Ausdauerübung
Die Teilnehmer trainieren 12 Wochen lang regelmäßig ihre Ausdauer.
200 Kcal Laufbandlauf, 3 Mal pro Woche für 12 Wochen
Andere Namen:
  • Aerobic Übung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Glycerinkonzentration im subkutanen Bauchfettgewebe gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
Zeitfenster: 12 Wochen Widerstands- oder Ausdauertraining
Änderungen der durch körperliche Aktivität (Gehen) stimulierten Lipolyse werden anhand der Glycerinkonzentration in Dialysatproben aus subkutanem Bauchfettgewebe unter Verwendung einer leistungsstarken In-vivo-Mikrodialysemethode bewertet
12 Wochen Widerstands- oder Ausdauertraining
Änderung der Glycerinkonzentration im Gesäßfettgewebe gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
Zeitfenster: 12 Wochen Widerstands- oder Ausdauertraining
Änderungen der durch körperliche Aktivität (Gehen) stimulierten Lipolyse werden anhand der Glycerinkonzentration in Dialysatproben aus Gesäßfettgewebe unter Verwendung einer leistungsstarken In-vivo-Mikrodialysemethode bewertet
12 Wochen Widerstands- oder Ausdauertraining
Änderung der Ganzkörperlipolyse gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
Zeitfenster: 12 Wochen Widerstands- oder Ausdauertraining
Die Ganzkörperlipolyse wird anhand der Häufigkeit des Auftretens von 2H5-Glycerin im gesamten Körper in Blutproben gemessen, die im Ruhezustand, während des Gehtrainings und 120 Minuten nach dem Training entnommen wurden.
12 Wochen Widerstands- oder Ausdauertraining

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Blutflusses, gemessen anhand der Ethanolkonzentration in Dialysatproben aus subkutanem Bauchfettgewebe
Zeitfenster: 12 Wochen Widerstands- oder Ausdauertraining
Ethanol (~10 mM) wird über die Mikrodialysesonde in das Perfusionsmedium einbezogen. Der Blutfluss wird als Verhältnis der Ethanolkonzentration im Dialysat (Abfluss) und der Ethanolkonzentration im Perfusat (Zufluss) ausgedrückt.
12 Wochen Widerstands- oder Ausdauertraining
Änderung der Dialysat-Ethanol-Daten im subkutanen Gesäßfettgewebe
Zeitfenster: 12 Wochen Widerstands- oder Ausdauertraining
Ethanol (~10 mM) wird über die Mikrodialysesonde in das Perfusionsmedium einbezogen. Der Blutfluss wird als Verhältnis der Ethanolkonzentration im Dialysat (Abfluss) und der Ethanolkonzentration im Perfusat (Zufluss) ausgedrückt.
12 Wochen Widerstands- oder Ausdauertraining
Veränderung des Verhältnisses von 13CO2 zu 12CO2 in Atemproben
Zeitfenster: 12 Wochen Widerstands- oder Ausdauertraining
Diese Messung ermöglicht die Berechnung der Fettoxidation im gesamten Körper unter Bedingungen von Ruhe, Gehtraining und hyperinsulinmämisch-euglykämischer Klemme.
12 Wochen Widerstands- oder Ausdauertraining
Veränderung der Körperzusammensetzung
Zeitfenster: 12 Wochen Widerstands- oder Ausdauertraining
Die Körperzusammensetzung (Körpermasse, Muskelmasse, Fettmasse, viszerales Fett) wird vor und nach 12 Wochen Kraft- oder Ausdauertraining gemessen.
12 Wochen Widerstands- oder Ausdauertraining
Veränderung der Konzentration des Wachstumshormons im Blut
Zeitfenster: 12 Wochen Widerstands- oder Ausdauertraining
Die Wachstumshormonkonzentrationen in Plasmaproben werden vor und nach 12 Wochen Kraft- oder Ausdauertraining gemessen.
12 Wochen Widerstands- oder Ausdauertraining
Veränderung der Lipogenese
Zeitfenster: 12 Wochen Widerstands- oder Ausdauertraining
Die Fettsynthese wird in Fettbiopsien aus subkutanem Bauch- und Gesäßfettgewebe unter Verwendung von mit Deuterium markierten Fettsäuren nach der Verabreichung von deuteriertem Wasser in freilebenden Umgebungen beurteilt.
12 Wochen Widerstands- oder Ausdauertraining
Veränderung der Adipogenese
Zeitfenster: 12 Wochen Widerstands- oder Ausdauertraining
Die Bildung/Proliferation neuer Fettzellen wird in Fettbiopsien aus subkutanem Bauch- und Gesäßfettgewebe mittels Adipozyten- und Preadipozyten-DNA-Quantifizierung unter Verwendung von deuteriertem Wasser in freilebenden Umgebungen beurteilt.
12 Wochen Widerstands- oder Ausdauertraining

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael J Ormsbee, PhD, Florida State University
  • Hauptermittler: Robert C Hickner, PhD, Florida State University
  • Studienleiter: Mostafa M Ali, PhD, Florida State University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Mai 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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