閉経後女性の運動トレーニングと脂肪代謝

主な目的は、急性歩行運動に対する全身および局所の脂肪分解（脂肪分解）反応（目的 1）、局所アドレナリン受容体遮断（目的 2）、および高インスリン血症正常血糖クランプ中のインスリンへの反応（目的 3）。 研究者らは、急性の運動、全身脂肪の酸化、安静時のエネルギー消費データに関連して脂肪分解反応を研究する予定です。 研究者らは、慢性脂肪生成 (脂肪合成) と脂肪生成 (脂肪細胞形成)、および外来血糖コントロールに関するデータを収集する予定です。 微小透析技術を利用して、安静時、身体活動中および後（歩行）、または高インスリン血糖クランプ中（大腿筋を含む）、いずれかの耐性の12週間前後の皮下腹部および臀部脂肪組織の脂肪分解率を測定します。トレーニングまたは持久力トレーニング。 運動前、運動中、運動後の脂肪分解のアドレナリン作動性調節を調べるために、腹部および臀部の皮下脂肪組織に 3 つの別々の微小透析プローブを通して生理食塩水/エタノール溶液を灌流します (血流を監視するため)。 プローブ内の灌流液は次のいずれかで構成されます。 1) 目的 1 に対処するための追加の物質 (コントロール プローブ) はありません。または 2) 目的 2 に対処するため、α アドレナリン受容体遮断薬であるフェントラミン (治療プローブ)、および 3) β アドレナリン受容体遮断薬であるプロプラノロール (2 番目の治療プローブ) を使用して、全身を研究します (安定同位体を使用)。目的 3 のトレーニング プログラムの前後に、インスリンのトレーサー) および局所的な (微小透析を使用した) インスリンの抗脂肪分解効果、およびグルコース代謝に関するインスリン感受性を測定します。管理された室内実験の直後、グリセロール プロファイル (脂肪分解の指標)そして、グルコースプロファイル（グルコースコントロールの指標）は、参加者の自由生活環境で翌朝までの18時間にわたってモニタリングされ続けます。 さらに、4週目と12週目に参加者は、この8週間の標識期間中毎日飲む安定同位体標識水を使用して脂肪生成と脂肪生成を測定するため、腹部および臀部の脂肪組織の脂肪組織生検のために研究室に来ます。 脂肪酸化および慢性および急性脂肪沈着の追加測定により、脂肪酸化および脂肪蓄積という観点から脂肪分解を解釈できるようになります。一方、24 時間の脂肪分解およびグルコースプロファイル測定により、脂肪代謝およびグルコース制御を自由に測定できます。生活状況。 これらの研究は、これらの運動様式が肥満および前糖尿病の女性の代謝にどのような影響を与えるかについてのより深い理解を提供し、実践者が体組成、血糖コントロール、および体重管理の改善を目的としたより多くの証拠に基づいた運動処方を作成できるようにします。

これらの研究のサンプルサイズは 120 人の参加者で構成され、コンピューターによる無作為化により、12 週間のレジスタンス トレーニング (n=60) または持久力トレーニング (n=60) のいずれかに無作為に割り当てられます。 このサンプルサイズは、同様の結果尺度を調べた以前の研究で決定された、脂肪分解率および他の結果変数の差異を検出するのに十分な統計的検出力を与えます。 安定したトレーサーの組み合わせが血流に注入され、安静時および運動条件下、さらには食事を模倣した手順（高インスリン血症正常血糖クランプ）中の脂肪代謝のさまざまな測定値が検査されます。 ただし、これらのさまざまなトレーサーをすべて研究すると、相互に干渉する可能性があります。 したがって、これらのそれぞれの同位体トレーサー測定は、各目的の参加者の半分のみで実行されます。 持久力トレーニング グループの 30 人の参加者とレジスタンス トレーニング グループの 30 人の参加者が目標 1 と 2 を完了します。持久力トレーニング グループの別の 30 人の参加者とレジスタンス トレーニング グループの 30 人が目標 3 を完了します。 目標 1 と 2 を完了した 60 名の参加者 (各運動トレーニング グループから 30 名) のうち、各運動トレーニング グループから 15 名が無作為に割り当てられ、運動中にトレーサー測定を受ける一方、各運動トレーニング グループの残りの 15 名が目標に取り組みます。 1 と 2 は、トレーサー メソッドを使用せずに運動プロトコルを完了します。 これらのランダム化方法は目的 3 を完了した 60 人の参加者にも適用されますが、これらの参加者はトレーサー方法の有無にかかわらず高インスリン血症正常血糖クランプを受けることになります。

参加者は、この助成金の 4 か月から 55 か月の間に募集、スクリーニング、登録、テストを受けます。 参加者の募集手続きと必要な物資の調達は、プロジェクトの最初の 3 か月間で行われます。 追加の募集、参加者のスクリーニングとテストは、その後の 52 か月間にわたって月に 1 ～ 2 回行われます。 12週間の運動トレーニングの前後に1回ずつ、計240回の微小透析実験が参加者に対して2回の微小透析実験が行われる。 したがって、この計画では、テスト月中に平均して月に 4 ～ 5 回の微小透析検査が必要になります。 安定標識パルミチン酸塩およびグリセロール同位体実験は、急性歩行微小透析実験を受ける参加者 60 人中 30 人、およびクランプ実験を受ける参加者 60 人中 30 人で実施されます。 参加者のうち60名を対象に、重水素水同位体実験（脂質生成と脂肪生成の研究）が実施されます。