对已完成卵巢癌标准治疗的女性进行预后监测的评估
2022年6月4日 更新者：Peking Union Medical College Hospital
通过血液中免疫炎症相关蛋白复合物的分析评估已完成标准的女性的预后监测
研究血液中免疫炎症相关蛋白复合物与卵巢癌复发或转移的关系
研究概览
详细说明
研究选取正常卵巢对照组100例、良性卵巢疾病组100例和恶性卵巢上皮癌组100例。
将研究血液中卵巢癌特异性免疫炎症相关蛋白复合物的变化规律。
将分析疾病特异性蛋白复合物与患者病理状态之间的关系。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Peng Peng, MD
- 电话号码：+86-13521361934
- 邮箱：pengp1999@163.com
学习地点
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国
- 招聘中
- Peking Union Medical College Hospital
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接触：
- Peng Peng
- 电话号码：+86-13521361934
- 邮箱：pengp1999@163.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群包括正常卵巢对照、良性卵巢疾病患者和恶性上皮性卵巢癌患者。
描述
纳入标准：
- 女性
- 正常卵巢控制
- 卵巢良性疾病
- 卵巢恶性上皮癌
排除标准：
- 男性
- 70岁以上
- 患有其他恶性肿瘤
- 不依从的病人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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免疫炎症相关蛋白丘疹
大体时间：2年
|
免疫炎症相关蛋白复合物的变化
|
2年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年2月3日
初级完成 (预期的)
2024年2月3日
研究完成 (预期的)
2026年2月3日
研究注册日期
首次提交
2022年6月4日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月4日
首次发布 (实际的)
2022年6月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年6月4日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.