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Valutazione del monitoraggio prognostico per le donne che hanno completato il trattamento standard per il cancro ovarico

4 giugno 2022 aggiornato da: Peking Union Medical College Hospital

Valutazione del monitoraggio prognostico per le donne che hanno completato lo standard tramite l'analisi dei complessi proteici correlati all'immunoinfiammazione nel sangue

Verrà studiata la relazione tra i complessi proteici correlati all'infiammazione immunitaria nel sangue e la recidiva o metastasi del cancro ovarico

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Saranno studiati 100 casi nel gruppo di controllo dell'ovaio normale, 100 casi nel gruppo con malattia ovarica benigna e 100 casi nel gruppo con carcinoma epiteliale ovarico maligno. Verrà studiata la regolarità del cambiamento dei complessi proteici correlati all'infiammazione immunitaria specifici del cancro ovarico nel sangue. Verrà analizzata la relazione tra i complessi proteici malattia-specifici e lo stato patologico dei pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina
        • Reclutamento
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione in studio comprendeva controlli ovarici normali, pazienti con malattia ovarica benigna e pazienti con carcinoma ovarico epiteliale maligno.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Femmina
  • Controllo ovarico normale
  • Malattia benigna dell'ovaio
  • Carcinoma epiteliale maligno dell'ovaio

Criteri di esclusione:

  • Maschio
  • Età superiore ai 70 anni
  • Affetto da altri tumori maligni
  • Paziente non conforme

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pomplessi proteici correlati all'infiammazione immunitaria
Lasso di tempo: 2 anni
Il cambiamento dei complessi proteici correlati all'infiammazione immunitaria
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

3 febbraio 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

3 febbraio 2024

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

3 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 giugno 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

8 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PUMCH-OC1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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