Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Prognostisen seurannan arviointi naisille, jotka ovat saaneet tavanomaisen munasarjasyövän hoidon

lauantai 4. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Peking Union Medical College Hospital

Prognostisen seurannan arviointi naisille, jotka ovat suorittaneet standardin immunotulehdukseen liittyvien proteiinikompleksien analyysin avulla veressä

Immuunitulehdukseen liittyvien veren sisäisten proteiinikompleksien ja munasarjasyövän uusiutumisen tai etäpesäkkeiden välistä suhdetta tutkitaan

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Normaalissa munasarjakontrolliryhmässä 100 tapausta, hyvänlaatuisen munasarjasairauden ryhmässä 100 ja pahanlaatuisen munasarjaepiteelisyövän ryhmässä 100 tapausta. Tutkitaan munasarjasyöpäspesifisten immuunitulehdukseen liittyvien proteiinikompleksien muutossäännöllisyyttä veressä. Sairausspesifisten proteiinikompleksien ja potilaiden patologisen tilan välinen suhde analysoidaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatioon kuului normaalit munasarjakontrollit, potilaat, joilla oli hyvänlaatuinen munasarjasairaus, ja potilaat, joilla oli pahanlaatuinen epiteeli munasarjasyöpä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen
  • Normaali munasarjojen hallinta
  • Munasarjojen hyvänlaatuinen sairaus
  • Munasarjan pahanlaatuinen epiteelisyöpä

Poissulkemiskriteerit:

  • Uros
  • Ikä yli 70
  • Kärsii muista pahanlaatuisista kasvaimista
  • Potilas, joka ei ole vaatimusten mukainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Immuunitulehdukseen liittyvät proteiinipomplexit
Aikaikkuna: 2 vuotta
Immuunitulehdukseen liittyvien proteiinikompleksien muutos
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Peking Union Medical College Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 3. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 3. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PUMCH-OC1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa