Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av prognostisk övervakning för kvinnor som har genomgått standardbehandling för äggstockscancer

4 juni 2022 uppdaterad av: Peking Union Medical College Hospital

Utvärdering av prognostisk övervakning för kvinnor som har genomfört standard via analys av immuninflammationsrelaterade proteinkomplex i blod

Förhållandet mellan immuninflammationsrelaterade proteinkomplex i blodet och återfall eller metastasering av äggstockscancer kommer att studeras

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

100 fall i normal ovariekontrollgrupp, 100 fall i godartad ovariesjukdomsgrupp och 100 fall i malignt ovarieepitelkarcinomgrupp kommer att studeras. Förändringsregelbundenhet av äggstockscancerspecifika immuninflammationsrelaterade proteinkomplex i blod kommer att studeras. Sambandet mellan sjukdomsspecifika proteinkomplex och patologiska tillstånd hos patienter kommer att analyseras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina
        • Rekrytering
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen inkluderade normala äggstockskontroller, patienter med benign äggstockssjukdom och patienter med malign epitelial äggstockscancer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinna
  • Normal äggstockskontroll
  • Ovarial benign sjukdom
  • Ovariant malignt epitelial carcinom

Exklusions kriterier:

  • Manlig
  • Ålder över 70
  • Lider av andra maligna tumörer
  • Icke-kompatibel patient

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Immuninflammationsrelaterade proteinpomplexer
Tidsram: 2 år
Förändringen av immuninflammationsrelaterade proteinkomplex
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

3 februari 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

3 februari 2024

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

3 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2022

Första postat (FAKTISK)

8 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PUMCH-OC1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera