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Avaliação do monitoramento prognóstico para mulheres que concluíram o tratamento padrão para câncer de ovário

4 de junho de 2022 atualizado por: Peking Union Medical College Hospital

Avaliação do monitoramento prognóstico para mulheres que concluíram o padrão por meio da análise de complexos de proteínas relacionadas à imunoinflamação no sangue

A relação entre complexos proteicos relacionados à inflamação imune no sangue e recorrência ou metástase de câncer de ovário será estudada

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Serão estudados 100 casos no grupo controle de ovário normal, 100 casos no grupo doença ovariana benigna e 100 casos no grupo carcinoma epitelial ovariano maligno. A regularidade da alteração de complexos de proteínas relacionadas à inflamação imune específica do câncer de ovário no sangue será estudada. A relação entre os complexos proteicos específicos da doença e o estado patológico dos pacientes será analisada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Recrutamento
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo incluiu controles ovarianos normais, pacientes com doença ovariana benigna e pacientes com câncer ovariano epitelial maligno.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fêmea
  • Controle de ovário normal
  • Doença benigna do ovário
  • Carcinoma epitelial maligno do ovário

Critério de exclusão:

  • Macho
  • Idade acima de 70
  • Sofrendo de outros tumores malignos
  • Paciente não aderente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pompplexos de Proteínas Relacionadas à Inflamação Imune
Prazo: 2 anos
A alteração dos complexos proteicos relacionados à inflamação imune
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Peking Union Medical College Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

3 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

3 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

3 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de junho de 2022

Primeira postagem (REAL)

8 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

8 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de junho de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PUMCH-OC1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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