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난소암에 대한 표준 치료를 완료한 여성의 예후 모니터링 평가

2022년 6월 4일 업데이트: Peking Union Medical College Hospital

혈중 면역염증 관련 단백질 복합체 분석을 통한 기준 완료 여성의 예후 모니터링 평가

혈액 내 면역 염증 관련 단백질 복합체와 난소암의 재발 또는 전이와의 관계를 연구합니다.

연구 개요

상세 설명

정상 난소 대조군 100건, 양성 난소 질환군 100건, 악성 난소 상피암군 100건을 연구한다. 혈액 내 난소암 특이적 면역 염증 관련 단백질 복합체의 규칙성 변화를 연구할 것이다. 질병 특이적 단백질 복합체와 환자의 병리학적 상태 사이의 관계를 분석할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국
        • 모병
        • Peking Union Medical College Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 집단에는 정상 난소 대조군, 양성 난소 질환 환자 및 악성 상피성 난소암 환자가 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 정상 난소 조절
  • 난소 양성 질환
  • 난소 악성 상피 암종

제외 기준:

  • 남성
  • 70세 이상
  • 다른 악성 종양으로 고통
  • 비준수 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
면역 염증 관련 단백질 폼플렉스
기간: 2 년
면역 염증 관련 단백질 복합체의 변화
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 3일

기본 완료 (예상)

2024년 2월 3일

연구 완료 (예상)

2026년 2월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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