卵巣がんの標準治療を完了した女性に対する予後モニタリングの評価
2022年6月4日 更新者：Peking Union Medical College Hospital
血液中の免疫炎症関連タンパク質複合体の分析による基準を完了した女性の予後モニタリングの評価
血液中の免疫炎症関連タンパク質複合体と卵巣がんの再発または転移との関係が研究されます。
調査の概要
詳細な説明
正常な卵巣対照群の 100 例、良性卵巣疾患群の 100 例、および悪性卵巣上皮癌群の 100 例が研究されます。
血液中の卵巣癌特異的免疫炎症関連タンパク質複合体の変化規則性が研究されます。
疾患特異的なタンパク質複合体と患者の病態との関係を解析します。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Peng Peng, MD
- 電話番号：+86-13521361934
- メール：pengp1999@163.com
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国
- 募集
- Peking Union Medical College Hospital
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コンタクト：
- Peng Peng
- 電話番号：+86-13521361934
- メール：pengp1999@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究集団には、正常な卵巣コントロール、良性卵巣疾患の患者、および悪性上皮性卵巣がんの患者が含まれていました。
説明
包含基準:
- 女性
- 正常な卵巣制御
- 卵巣良性疾患
- 卵巣悪性上皮がん
除外基準:
- 男
- 70歳以上
- 他の悪性腫瘍に苦しんでいる
- 遵守していない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
免疫炎症関連タンパク質ポンプレックス
時間枠：2年
|
免疫炎症関連タンパク質複合体の変化
|
2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月3日
一次修了 (予期された)
2024年2月3日
研究の完了 (予期された)
2026年2月3日
試験登録日
最初に提出
2022年6月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月4日
最初の投稿 (実際)
2022年6月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月4日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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