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Bewertung der prognostischen Überwachung für Frauen, die die Standardbehandlung für Eierstockkrebs abgeschlossen haben

4. Juni 2022 aktualisiert von: Peking Union Medical College Hospital

Bewertung der prognostischen Überwachung für Frauen, die den Standard über die Analyse von immunentzündungsbezogenen Proteinkomplexen im Blut abgeschlossen haben

Die Beziehung zwischen immunentzündungsbedingten Proteinkomplexen im Blut und dem Wiederauftreten oder der Metastasierung von Eierstockkrebs wird untersucht

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

100 Fälle in der Kontrollgruppe mit normaler Ovarialerkrankung, 100 Fälle in der Gruppe mit benigner Ovarialerkrankung und 100 Fälle in der Gruppe mit bösartigem Ovarialepithelkarzinom werden untersucht. Die Regelmäßigkeit von Eierstockkrebs-spezifischen immunentzündungsbedingten Proteinkomplexen im Blut wird untersucht. Der Zusammenhang zwischen krankheitsspezifischen Proteinkomplexen und dem pathologischen Zustand der Patienten soll analysiert werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Rekrutierung
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation umfasste normale Ovarialkontrollen, Patientinnen mit gutartiger Ovarialerkrankung und Patientinnen mit bösartigem epithelialem Ovarialkarzinom.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weiblich
  • Normale Kontrolle der Eierstöcke
  • Gutartige Erkrankung der Eierstöcke
  • Bösartiges Epithelkarzinom der Eierstöcke

Ausschlusskriterien:

  • Männlich
  • Alter über 70
  • Leiden an anderen bösartigen Tumoren
  • Nicht konformer Patient

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Immunentzündungsbezogene Protein-Pomplexes
Zeitfenster: 2 Jahre
Die Veränderung von immunentzündungsbedingten Proteinkomplexen
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

3. Februar 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

3. Februar 2024

Studienabschluss (ERWARTET)

3. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

8. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

8. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PUMCH-OC1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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