Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation de la surveillance pronostique pour les femmes qui ont terminé le traitement standard du cancer de l'ovaire

4 juin 2022 mis à jour par: Peking Union Medical College Hospital

Évaluation de la surveillance pronostique pour les femmes qui ont terminé la norme via l'analyse des complexes protéiques liés à l'immunoinflammation dans le sang

La relation entre les complexes protéiques liés à l'inflammation immunitaire dans le sang et la récidive ou la métastase du cancer de l'ovaire sera étudiée

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

100 cas dans le groupe témoin des ovaires normaux, 100 cas dans le groupe des maladies ovariennes bénignes et 100 cas dans le groupe des carcinomes épithéliaux ovariens malins seront étudiés. Le changement de régularité des complexes protéiques liés à l'inflammation immunitaire spécifiques au cancer de l'ovaire dans le sang sera étudié. La relation entre les complexes protéiques spécifiques à la maladie et l'état pathologique des patients sera analysée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Peng Peng, MD
  • Numéro de téléphone: +86-13521361934
  • E-mail: pengp1999@163.com

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine
        • Recrutement
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée comprenait des témoins ovariens normaux, des patientes atteintes d'une maladie ovarienne bénigne et des patientes atteintes d'un cancer épithélial malin de l'ovaire.

La description

Critère d'intégration:

  • Femme
  • Contrôle normal des ovaires
  • Maladie ovarienne bénigne
  • Carcinome épithélial malin de l'ovaire

Critère d'exclusion:

  • Homme
  • Âge supérieur à 70 ans
  • Souffrant d'autres tumeurs malignes
  • Patient non conforme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pomplexes protéiques liés à l'inflammation immunitaire
Délai: 2 années
Le changement des complexes protéiques liés à l'inflammation immunitaire
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Peking Union Medical College Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

3 février 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

3 février 2024

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

3 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2022

Première publication (RÉEL)

8 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PUMCH-OC1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Cancer des ovaires

Essais cliniques sur Traitement clinique normal sans intervention

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Qatar

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner