Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluación del seguimiento del pronóstico para mujeres que completaron el tratamiento estándar para el cáncer de ovario

4 de junio de 2022 actualizado por: Peking Union Medical College Hospital

Evaluación del seguimiento del pronóstico para mujeres que han completado el estándar mediante análisis de complejos proteicos relacionados con la inmunoinflamación en la sangre

Se estudiará la relación entre los complejos proteicos relacionados con la inflamación inmune en sangre y la recurrencia o metástasis del cáncer de ovario.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se estudiarán 100 casos en el grupo control de ovario normal, 100 casos en el grupo de enfermedad ovárica benigna y 100 casos en el grupo de carcinoma epitelial de ovario maligno. Se estudiará la regularidad del cambio de los complejos proteicos relacionados con la inflamación inmune específicos del cáncer de ovario en la sangre. Se analizará la relación entre los complejos proteicos específicos de la enfermedad y el estado patológico de los pacientes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Peng Peng, MD
  • Número de teléfono: +86-13521361934
  • Correo electrónico: pengp1999@163.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Contacto:
          • Peng Peng
          • Número de teléfono: +86-13521361934
          • Correo electrónico: pengp1999@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio incluyó controles ováricos normales, pacientes con enfermedad ovárica benigna y pacientes con cáncer epitelial de ovario maligno.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Femenino
  • Control normal de ovarios
  • Enfermedad ovárica benigna
  • Carcinoma epitelial maligno de ovario

Criterio de exclusión:

  • Masculino
  • Edad superior a 70
  • Sufrir de otros tumores malignos
  • Paciente no conforme

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pompplexes de proteínas relacionadas con la inflamación inmune
Periodo de tiempo: 2 años
El cambio de los complejos proteicos relacionados con la inflamación inmune
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Peking Union Medical College Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

3 de febrero de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

3 de febrero de 2024

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

3 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

8 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PUMCH-OC1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cáncer de ovarios

Ensayos clínicos sobre Tratamiento clínico normal sin intervención

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Zambia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir