Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A petefészekrák standard kezelésén átesett nők prognosztikus monitorozásának értékelése

2022. június 4. frissítette: Peking Union Medical College Hospital

A standard vizsgálatot elvégző nők prognosztikus monitorozásának értékelése a vérben lévő immungyulladással összefüggő fehérjekomplexek elemzésével

Vizsgálják a vérben lévő, immungyulladással összefüggő fehérjekomplexek és a petefészekrák kiújulása vagy áttét közötti kapcsolatot.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A normál petefészek-kontroll csoportban 100, a jóindulatú petefészekbetegségek csoportjában 100 és a rosszindulatú petefészek-hámrák csoportban 100 esetet vizsgálunk. Vizsgálni fogjuk a petefészekrák-specifikus immungyulladással összefüggő fehérjekomplexek változásának szabályszerűségét a vérben. Elemezzük a betegség-specifikus fehérjekomplexek és a betegek kóros állapota közötti kapcsolatot.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

300

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kína
        • Toborzás
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálati populáció normál petefészek-kontrollokat, jóindulatú petefészekbetegségben szenvedő betegeket és rosszindulatú epiteliális petefészekrákban szenvedő betegeket tartalmazott.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Női
  • Normál petefészek kontroll
  • A petefészek jóindulatú betegsége
  • Petefészek rosszindulatú epiteliális karcinóma

Kizárási kritériumok:

  • Férfi
  • 70 év feletti életkor
  • Más rosszindulatú daganatoktól szenved
  • Nem megfelelő beteg

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Immungyulladással kapcsolatos fehérjepomplexek
Időkeret: 2 év
Az immungyulladással összefüggő fehérjekomplexek változása
2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Peking Union Medical College Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2022. február 3.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2024. február 3.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2026. február 3.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. június 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. június 4.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2022. június 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2022. június 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. június 4.

Utolsó ellenőrzés

2022. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PUMCH-OC1

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel