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虚拟 BETTER 研究

2024年11月29日 更新者:Kris Aubrey-Bassler、Memorial University of Newfoundland

基于现有工具以虚拟方式改善初级保健中的慢性病预防和筛查:虚拟 BETTER 研究

该项目的重点是研究与使用名为 BETTER 的慢性病预防和筛查 (CDPS) 计划的亲自就诊相比,提供虚拟护理如何影响慢性病患者的健康行为改变和初级保健筛查)。

研究概览

详细说明

虽然当前的大流行已经启动了一个可能不可逆转的过渡,以增加使用虚拟方法来提供医疗保健,但我们对这种转变将如何影响健康结果和获得医疗服务的公平性只有非常肤浅的了解。 几项比较虚拟和亲自提供医疗服务的随机试验已经完成,但没有一项试验检验了干预措施对解决健康行为的影响,这可以说是医疗保健中最具挑战性的问题之一,也是对治疗关系和最敏感的问题之一。这种关系的修饰符,例如沟通方式。 该项目的重点是研究与使用名为 BETTER 的慢性病预防和筛查 (CDPS) 计划的亲自就诊相比,提供虚拟护理如何影响慢性病患者的健康行为改变和初级保健筛查)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

92

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Newfoundland and Labrador
      • Saint John's、Newfoundland and Labrador、加拿大、A1B3V6
        • Health Sciences Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 40-65岁人士
  • 已经预订 BETTER 预防访问的人。

排除标准:

  • 患有绝症的人
  • 正在接受癌症积极治疗(即全身和/或放射治疗)的人。
  • 无法提供知情同意的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:亲自
将亲自进行的标准预防从业者访问
与 PP 进行更好的干预访问,将在 PP 办公室亲自进行。
实验性的:视频
将通过视频通话进行的预防从业者访问
更好的 PP 干预访问将通过安全视频系统虚拟进行。
实验性的:电话
将通过电话进行的预防从业者访问
更好的干预访问将通过电话进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
准备好改变(罗德岛大学改变评估量表:URICA)
大体时间:访问后(访问后不到 1 周)

比较电话、视频和面对面 BETTER Prevention 访问后实施生活方式改变的准备情况。

最低分数:4 最高分数:20

较高的分数表示更愿意改变(更好的结果)

访问后(访问后不到 1 周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
方式满意度(客户满意度问卷:CSQ-4)
大体时间:访问后(访问后不到 1 周)

评估对三种不同交付方式的满意度。

最低分数:4 最高分数:16

分数越高表示满意度越高(结果越好)

访问后(访问后不到 1 周)
可接受性
大体时间:报名(参观前)

评估三种不同交付方式的可接受性。

通过注册问卷进行评估,问卷将询问他们同意哪种交付方式。 (不按比例计分)

报名(参观前)
辅助功能
大体时间:报名(参观前)

评估三种不同交付方式的可访问性。

通过注册问卷进行评估,该问卷将询问他们为什么选择他们所做的交付方式。 (不按比例计分)

报名(参观前)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kris Aubrey-Bassler, MD、Memorial University of Newfoundland

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月31日

初级完成 (实际的)

2024年8月30日

研究完成 (实际的)

2024年8月30日

研究注册日期

首次提交

2022年5月12日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月15日

首次发布 (实际的)

2022年6月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年12月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月29日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CIHRVirtualBETTER

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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