Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De virtuele BETER-studie

29 november 2024 bijgewerkt door: Kris Aubrey-Bassler, Memorial University of Newfoundland

Voortbouwen op bestaande instrumenten om de preventie en screening van chronische ziekten in de eerste lijn virtueel te verbeteren: de virtuele BETTER-studie

De focus van dit project is om te onderzoeken hoe het leveren van virtuele zorg een verandering in het gezondheidsgedrag van patiënten met chronische ziekten beïnvloedt in vergelijking met persoonlijke bezoeken met behulp van een programma voor preventie en screening van chronische ziekten (CDPS) genaamd BETTER (Building on Existing Tools To ImprovE Chronic Disease PRevention en screening in de eerste lijn).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Hoewel de huidige pandemie een waarschijnlijk onomkeerbare overgang heeft gelanceerd naar een toenemend gebruik van virtuele methoden voor het leveren van gezondheidszorg, hebben we slechts een zeer oppervlakkig begrip van hoe deze verschuiving de gezondheidsresultaten en de rechtvaardigheid van toegang tot gezondheidsdiensten zal beïnvloeden. Er zijn verschillende gerandomiseerde onderzoeken uitgevoerd waarin virtuele en persoonlijke levering van gezondheidsdiensten werden vergeleken, maar geen enkele heeft het effect onderzocht van interventies om gezondheidsgedrag aan te pakken, misschien wel een van de meest uitdagende kwesties in de gezondheidszorg en een die het meest gevoelig is voor de therapeutische relatie en modifiers aan die relatie, zoals de wijze van communicatie. De focus van dit project is om te onderzoeken hoe het leveren van virtuele zorg een verandering in het gezondheidsgedrag van patiënten met chronische ziekten beïnvloedt in vergelijking met persoonlijke bezoeken met behulp van een programma voor preventie en screening van chronische ziekten (CDPS) genaamd BETTER (Building on Existing Tools To ImprovE Chronic Disease PRevention en screening in de eerste lijn).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

92

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Newfoundland and Labrador
      • Saint John's, Newfoundland and Labrador, Canada, A1B3V6
        • Health Sciences Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen van 40-65 jaar
  • Personen die al een BETER preventiebezoek boeken.

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met de aanwezigheid van een terminale ziekte
  • Personen in actieve behandeling (d.w.z. systemische en/of bestralingstherapie) voor kanker.
  • Personen die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Persoonlijk
Standaard bezoek aan de Preventiebeoefenaar dat persoonlijk zal plaatsvinden
BETER Interventiebezoek met PP dat persoonlijk zal plaatsvinden op het kantoor van de PP.
Experimenteel: Video
Preventie Praktijkbezoek dat zal plaatsvinden via videogesprek
BETER Interventiebezoek met PP dat virtueel zal plaatsvinden via een beveiligd videosysteem.
Experimenteel: Telefoon
Preventie Practitioner bezoek dat zal plaatsvinden via een telefoontje
BETER Interventiebezoek met PP dat telefonisch zal plaatsvinden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bereidheid tot verandering (University of Rhode Island Change Assessment Scale: URICA)
Tijdsspanne: Post-bezoek (minder dan 1 week na bezoek)

Om de bereidheid te vergelijken om levensstijlverandering door te voeren na telefonische, video- en persoonlijke BETTER Prevention-bezoeken.

Min Score: 4 Max Score: 20

Hogere scores duiden op een hogere bereidheid om te veranderen (beter resultaat)

Post-bezoek (minder dan 1 week na bezoek)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheid van modaliteiten (klanttevredenheidsvragenlijst: CSQ-4)
Tijdsspanne: Post-bezoek (minder dan 1 week na bezoek)

Om de tevredenheid met de drie verschillende leveringsmodaliteiten te beoordelen.

Min. score: 4 Max. score: 16

Hogere scores duiden op hogere tevredenheid (beter resultaat)

Post-bezoek (minder dan 1 week na bezoek)
Aanvaardbaarheid
Tijdsspanne: Inschrijving (Pre-bezoek)

De aanvaardbaarheid van de drie verschillende leveringsmodaliteiten beoordelen.

Beoordeeld door middel van een inschrijvingsvragenlijst die zal vragen met welke leveringsmethode ze akkoord gaan. (Niet gescoord op schaal)

Inschrijving (Pre-bezoek)
Toegankelijkheid
Tijdsspanne: Inschrijving (Pre-bezoek)

De toegankelijkheid van de drie verschillende leveringsmodaliteiten beoordelen.

Beoordeeld door middel van een inschrijvingsvragenlijst waarin wordt gevraagd waarom ze voor welke bezorgmethode hebben gekozen. (Niet gescoord op schaal)

Inschrijving (Pre-bezoek)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kris Aubrey-Bassler, MD, Memorial University of Newfoundland

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 maart 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

2 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CIHRVirtualBETTER

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren