Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Виртуальное исследование BETTER

29 ноября 2024 г. обновлено: Kris Aubrey-Bassler, Memorial University of Newfoundland

Виртуальное использование существующих инструментов для улучшения профилактики хронических заболеваний и скрининга в первичной медико-санитарной помощи: виртуальное исследование BETTER

Целью этого проекта является изучение того, как виртуальная помощь влияет на изменение поведения пациентов с хроническими заболеваниями в отношении здоровья по сравнению с личными посещениями с использованием программы профилактики и скрининга хронических заболеваний (CDPS) под названием BETTER (Опираясь на существующие инструменты для улучшения профилактики хронических заболеваний). и скрининг в первичной медико-санитарной помощи).

Обзор исследования

Подробное описание

Хотя нынешняя пандемия привела к вероятному необратимому переходу к более широкому использованию виртуальных методов оказания медицинской помощи, у нас есть лишь очень поверхностное представление о том, как этот сдвиг повлияет на результаты в отношении здоровья и равенство доступа к медицинским услугам. Было завершено несколько рандомизированных испытаний, сравнивающих виртуальное и личное оказание медицинских услуг, но ни в одном из них не изучалось влияние вмешательств на изменение поведения в отношении здоровья, что, возможно, является одной из самых сложных проблем в здравоохранении и наиболее чувствительной к терапевтическим отношениям и модификаторы этих отношений, такие как способ общения. Целью этого проекта является изучение того, как виртуальная помощь влияет на изменение поведения пациентов с хроническими заболеваниями в отношении здоровья по сравнению с личными посещениями с использованием программы профилактики и скрининга хронических заболеваний (CDPS) под названием BETTER (Опираясь на существующие инструменты для улучшения профилактики хронических заболеваний). и скрининг в первичной медико-санитарной помощи).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

92

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Newfoundland and Labrador
      • Saint John's, Newfoundland and Labrador, Канада, A1B3V6
        • Health Sciences Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Лица в возрасте 40-65 лет
  • Людям, которые уже забронировали ЛУЧШИЙ профилактический визит.

Критерий исключения:

  • Лица с наличием неизлечимой болезни
  • Лица, находящиеся на активном лечении (т. е. системной и/или лучевой терапии) рака.
  • Лица, которые не могут дать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Лично
Стандартный визит специалиста по профилактике, который будет проходить лично
ЛУЧШЕ Визит для вмешательства с PP, который будет проходить лично в офисе PP.
Экспериментальный: Видео
Визит специалиста по профилактике, который состоится посредством видеозвонка
ЛУЧШЕ Визит с участием ПП, который будет проходить виртуально через защищенную видеосистему.
Экспериментальный: Телефон
Визит специалиста по профилактике, который состоится по телефону
ЛУЧШЕ Визит с PP, который будет проводиться по телефону.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Готовность к изменениям (Шкала оценки изменений Университета Род-Айленда: URICA)
Временное ограничение: После визита (менее 1 недели после визита)

Сравнить готовность к изменению образа жизни после телефонных, видео- и личных посещений BETTER Prevention.

Мин. оценка: 4 Макс. оценка: 20

Более высокие баллы указывают на более высокую готовность к изменениям (лучший результат)

После визита (менее 1 недели после визита)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность модальностей (Опросник удовлетворенности клиентов: CSQ-4)
Временное ограничение: После визита (менее 1 недели после визита)

Оценить удовлетворенность тремя различными способами доставки.

Мин. оценка: 4 Макс. оценка: 16

Более высокие баллы указывают на более высокое удовлетворение (лучший результат)

После визита (менее 1 недели после визита)
Приемлемость
Временное ограничение: Регистрация (предварительное посещение)

Оценить приемлемость трех различных способов доставки.

Оценивается с помощью регистрационной анкеты, в которой будет задан вопрос, на какой способ доставки они согласны. (Не оценивается по шкале)

Регистрация (предварительное посещение)
Доступность
Временное ограничение: Регистрация (предварительное посещение)

Оценить доступность трех различных способов доставки.

Оценивается с помощью анкеты для зачисления, в которой будет задан вопрос, почему они выбрали тот метод доставки, который они выбрали. (Не оценивается по шкале)

Регистрация (предварительное посещение)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Kris Aubrey-Bassler, MD, Memorial University of Newfoundland

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 августа 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

2 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CIHRVirtualBETTER

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться