Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Virtuální lepší studie

29. listopadu 2024 aktualizováno: Kris Aubrey-Bassler, Memorial University of Newfoundland

Prakticky stavíme na stávajících nástrojích pro zlepšení prevence chronických nemocí a screeningu v primární péči: virtuální LEPŠÍ studie

Cílem tohoto projektu je prozkoumat, jak poskytování virtuální péče ovlivňuje změnu zdravotního chování pacientů s chronickými nemocemi ve srovnání s osobními návštěvami pomocí programu prevence a screeningu chronických nemocí (CDPS) s názvem BETTER (Building on Existing Tools To ImprovE Chronic Disease PREvention). a screening v primární péči).

Přehled studie

Detailní popis

Zatímco současná pandemie zahájila pravděpodobně nevratný přechod ke zvýšenému využívání virtuálních metod poskytování zdravotní péče, máme jen velmi povrchní představu o tom, jak tento posun ovlivní zdravotní výsledky a rovnost přístupu ke zdravotnickým službám. Bylo dokončeno několik randomizovaných studií srovnávajících virtuální a osobní poskytování zdravotních služeb, ale žádná nezkoumala účinek intervencí na řešení zdravotního chování, což je pravděpodobně jeden z nejnáročnějších problémů ve zdravotnictví a ten, který je nejcitlivější na terapeutický vztah a modifikátory tohoto vztahu, jako je způsob komunikace. Cílem tohoto projektu je prozkoumat, jak poskytování virtuální péče ovlivňuje změnu zdravotního chování pacientů s chronickými nemocemi ve srovnání s osobními návštěvami pomocí programu prevence a screeningu chronických nemocí (CDPS) s názvem BETTER (Building on Existing Tools To ImprovE Chronic Disease PREvention). a screening v primární péči).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

92

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Newfoundland and Labrador
      • Saint John's, Newfoundland and Labrador, Kanada, A1B3V6
        • Health Sciences Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Osoby ve věku 40-65 let
  • Osoby, které si již rezervují návštěvu LEPŠÍ prevence.

Kritéria vyloučení:

  • Osoby s přítomností terminálního onemocnění
  • Osoby v aktivní léčbě (tj. systémové a/nebo radiační terapii) rakoviny.
  • Osoby, které nejsou schopny poskytnout informovaný souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Osobně
Standardní návštěva preventivního lékaře, která proběhne osobně
LEPŠÍ Intervenční návštěva u PP, která proběhne osobně v kanceláři PP.
Experimentální: Video
Návštěva preventivního lékaře, která proběhne prostřednictvím videohovoru
LEPŠÍ Intervenční návštěva s PP, která bude probíhat virtuálně prostřednictvím zabezpečeného videosystému.
Experimentální: Telefon
Návštěva preventivního lékaře, která proběhne telefonicky
LEPŠÍ Intervenční návštěva u PP, která proběhne telefonicky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Připravenost na změnu (University of Rhode Island Change Assessment Scale: URICA)
Časové okno: Po návštěvě (méně než 1 týden po návštěvě)

Porovnat připravenost zavést změnu životního stylu po telefonických, video a osobních návštěvách BETTER Prevention.

Minimální skóre: 4 Maximální skóre: 20

Vyšší skóre znamená vyšší připravenost ke změně (lepší výsledek)

Po návštěvě (méně než 1 týden po návštěvě)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost modalit (Dotazník spokojenosti klienta: CSQ-4)
Časové okno: Po návštěvě (méně než 1 týden po návštěvě)

Posoudit spokojenost se třemi různými způsoby doručení.

Minimální skóre: 4 Maximální skóre: 16

Vyšší skóre znamená vyšší spokojenost (lepší výsledek)

Po návštěvě (méně než 1 týden po návštěvě)
Přijatelnost
Časové okno: Přihláška (předběžná návštěva)

Posoudit přijatelnost tří různých způsobů dodání.

Vyhodnoceno prostřednictvím přihlašovacího dotazníku, který se bude ptát, s jakým způsobem doručení souhlasí. (Není bodováno na stupnici)

Přihláška (předběžná návštěva)
Přístupnost
Časové okno: Přihláška (předběžná návštěva)

Posoudit dostupnost tří různých způsobů doručení.

Posouzeno prostřednictvím přihlašovacího dotazníku, který se bude ptát, proč zvolili způsob doručení. (Není bodováno na stupnici)

Přihláška (předběžná návštěva)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kris Aubrey-Bassler, MD, Memorial University of Newfoundland

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

21. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

2. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CIHRVirtualBETTER

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Osobní návštěva preventivního lékaře

Předplatit