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乳腺癌手术中的竖脊肌平面阻滞与全身麻醉

2024年1月20日 更新者:Walaa Youssef Elsabeeny、National Cancer Institute, Egypt

双节段竖脊肌平面阻滞与单节段竖脊肌平面阻滞与全身麻醉在乳腺癌手术中的疗效比较

本研究旨在比较双节段竖脊肌麻醉与单节段麻醉与全身麻醉在乳腺癌手术中的镇痛效果和安全性

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

126

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、11796
        • Walaa Y Elsabeeny

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 女性
  • 被诊断出患有乳腺癌

排除标准:

  • 病人拒绝
  • 凝血缺陷
  • 骨转移
  • 肾脏和/或肝功能检查异常

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:双水平竖脊肌平面阻滞
第 3 和第 5 胸椎水平的双水平竖脊肌阻滞
第 3 和第 5 胸椎水平的双水平竖脊肌平面阻滞
实验性的:单层竖脊肌平面块
第五胸椎水平单节段竖脊肌平面阻滞
第5胸椎单节段竖脊肌平面阻滞
有源比较器:静脉吗啡
静脉注射吗啡 0.1 mg/kg
静脉注射吗啡 0.1 mg/kg

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总镇痛需求
大体时间:术后第一个 24 小时
术后吗啡总用量
术后第一个 24 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Walaa Y Elsabeeny, MD、National Cancer Institute (NCI)

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月27日

初级完成 (实际的)

2023年12月27日

研究完成 (实际的)

2024年1月10日

研究注册日期

首次提交

2022年6月17日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月17日

首次发布 (实际的)

2022年6月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月20日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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