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两种腹部锻炼方案的腹距比较

2023年8月11日 更新者:Iria Da Cuña Carrera、University of Vigo

两种腹部锻炼方案对产后妇女腹肌间距的比较

该研究的目的是比较产后妇女的两种锻炼计划,一种基于腹部强化锻炼,另一种基于腹部减压锻炼。

研究概览

详细说明

腹直肌分离是两个腹直肌沿着白线分离,随之而来的纤维分离和纤维变宽。 白线具有不同的功能,包括支撑近端前直肌,保证脊柱、骨盆和骨盆底的稳定性,以及干预腹肌的功能,因为它是腹肌的前锚定点。

紧缩腹部运动(经典腹部运动)是用于测试白线行为的研究最多的运动,在大多数情况下,与休息阶段相比,观察到直肌间距离的减少。 另一方面,腹部降压运动是为产后女性设计的,但对腹部肌肉的影响尚不清楚,而且作者不知道有任何评估降压运动计划对直肌间距离影响的研究。

该研究的目的是比较产后妇女的两种锻炼计划,一种基于腹部强化锻炼,另一种基于腹部减压锻炼。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

23

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Pontevedra、西班牙、36005
        • Iria Da Cuña Carrera

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在开始研究治疗前 8 周分娩的女性
  • 女性同意参与研究
  • 阴道分娩的妇女。

排除标准:

  • 患有腹疝的妇女
  • 孕妇
  • 前腹部手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:经典腹肌练习组
本组将在经典腹肌练习的基础上进行腹肌强化锻炼项目。
经典的腹部强化练习(卷腹、仰卧起坐和抬腿)、平衡练习、一般灵活性和上肢强化练习。
实验性的:腹压运动组
本组将在腹部降压运动的基础上进行腹部强化运动计划。
降压腹部锻炼、平衡锻炼、一般活动度和上肢力量锻炼

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
直肌距离测量
大体时间:基线,干预前
参与者将被置于仰卧位,膝盖弯曲至 90º,双脚放在担架上,手臂放在身体上。 在收到进行腹部紧缩的指示后,要求受试者抬起头并抬起肩膀,直到肩胛骨从桌子上抬起。 超声图像将使用超声扫描仪(GE Logic 和;4 12MHz,39mm 线性换能器;模式 B)记录,处于仰卧位和肌肉激活位(等长收缩),分别位于腹部上方 2 cm 和 5 cm脐。 厘米是测量单位。
基线,干预前
直肌距离测量
大体时间:干预后
参与者将被置于仰卧位,膝盖弯曲至 90º,双脚放在担架上,手臂放在身体上。 在收到进行腹部紧缩的指示后,要求受试者抬起头并抬起肩膀,直到肩胛骨从桌子上抬起。 超声图像将使用超声扫描仪(GE Logic 和;4 12MHz,39mm 线性换能器;模式 B)记录,处于仰卧位和肌肉激活位(等长收缩),分别位于腹部上方 2 cm 和 5 cm脐。 厘米是这种测量的单位。
干预后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
产妇年龄
大体时间:预干预
女人生孩子的年龄。 这个变量将由助产士通过他们的临床病史来管理。 年是这种测量的单位。
预干预
胎儿体重
大体时间:干预前
婴儿体重 这个变量将由助产士通过他们的临床病史进行管理。 千克是这种测量的单位。
干预前
交货数量
大体时间:预干预
交货总数。 这个变量将由助产士通过他们的临床病史来管理。 绝对数字是这种测量的单位。
预干预
怀孕期间体重增加
大体时间:预干预
怀孕期间体重增加。 这个变量将由助产士通过他们的临床病史来管理。 千克是这种测量的单位。
预干预

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Iria Da Cuña-carrera, PHD、Universitu of Vigo

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月1日

初级完成 (实际的)

2022年10月10日

研究完成 (实际的)

2022年12月3日

研究注册日期

首次提交

2022年6月17日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月26日

首次发布 (实际的)

2022年6月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月11日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 17062022

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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