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Comparação de dois programas de exercícios abdominais na distância cruzada

11 de agosto de 2023 atualizado por: Iria Da Cuña Carrera, University of Vigo

Comparação de dois programas de exercícios abdominais na distância cruzada em mulheres no pós-parto

O objetivo da pesquisa é comparar dois programas de exercícios em puérperas, um baseado em exercícios de fortalecimento abdominal e outro baseado em exercícios hipopressivos abdominais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A diástase dos retos abdominais é a separação dos dois músculos retos do abdome ao longo da linha alba com consequente separação das fibras e alargamento das mesmas. A linha alba tem diferentes funções que incluem apoiar os retos anteriores proximais, garantir a estabilidade da coluna vertebral, da pelve e do assoalho pélvico e intervir na função dos músculos abdominais, pois serve como ancoragem anterior.

O exercício abdominal abdominal (abdominal clássico) é o exercício mais estudado e utilizado para testar o comportamento da linha alba, e na maioria das vezes observa-se uma diminuição da distância inter-retais quando comparada à fase de repouso. Por outro lado, os exercícios abdominais hipopressivos foram concebidos para mulheres no período pós-parto, mas os efeitos sobre os músculos abdominais são desconhecidos e os autores desconhecem qualquer estudo que avalie o efeito de um programa de exercícios hipopressivos na distância interretal.

O objetivo da pesquisa é comparar dois programas de exercícios em puérperas, um baseado em exercícios de fortalecimento abdominal e outro baseado em exercícios hipopressivos abdominais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

23

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Pontevedra, Espanha, 36005
        • Iria Da Cuña Carrera

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres que deram à luz 8 semanas antes de iniciar o tratamento do estudo
  • As mulheres concordam em participar do estudo
  • Mulheres com parto vaginal.

Critério de exclusão:

  • Mulheres com hérnia abdominal
  • gravida
  • Cirurgia abdominal anterior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de exercícios abdominais clássicos
Este grupo realizará um programa de exercícios de fortalecimento abdominal baseado nos exercícios abdominais clássicos.
Exercícios clássicos de fortalecimento abdominal (curl-up, sit-ups e leg-rise), exercícios de equilíbrio, mobilidade geral e exercícios de fortalecimento de membros superiores.
Experimental: Grupo de Exercícios Abdominais Hipopressivos
Este grupo realizará um programa de exercícios de fortalecimento abdominal baseado nos exercícios hipopressivos abdominais.
Exercícios abdominais hipopressivos, exercícios de equilíbrio, mobilidade geral e exercícios de fortalecimento de membros superiores

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medida de distância interrectus
Prazo: Linha de base, pré-intervenção
Os participantes serão colocados em decúbito dorsal com os joelhos flexionados a 90º com os pés apoiados na maca e os braços ao longo do corpo. Depois de receber as instruções para realizar uma trituração abdominal, os indivíduos são solicitados a levantar a cabeça e levantar os ombros até que a escápula se levante da mesa. As imagens ultrassonográficas serão gravadas com um scanner de ultrassom (GE Logic e; 4 12MHz, 39mm transdutor linear; modo B), em posição de repouso supino e posição de ativação muscular (contração isométrica), 2 cm e 5 cm acima do umbigo. Centímetros são a unidade de medida.
Linha de base, pré-intervenção
Medida de distância interrectus
Prazo: Após a intervenção
Os participantes serão colocados em decúbito dorsal com os joelhos flexionados a 90º com os pés apoiados na maca e os braços ao longo do corpo. Depois de receber as instruções para realizar uma trituração abdominal, os indivíduos são solicitados a levantar a cabeça e levantar os ombros até que a escápula se levante da mesa. As imagens ultrassonográficas serão gravadas com um scanner de ultrassom (GE Logic e; 4 12MHz, 39mm transdutor linear; modo B), em posição de repouso supino e posição de ativação muscular (contração isométrica), 2 cm e 5 cm acima do umbigo. Centímetros são a unidade desta medida.
Após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Idade maternal
Prazo: Pré-intervenção
Idade quando a mulher deu à luz. Esta variável será gerida pelas parteiras através da sua história clínica. Os anos são a unidade dessa medida.
Pré-intervenção
Peso fetal
Prazo: Pré-intervenção
Peso do bebé Esta variável será gerida pelas parteiras através da sua história clínica. Quilogramas são a unidade desta medida.
Pré-intervenção
Número de entregas
Prazo: Pré-intervenção
Total do número de entregas. Esta variável será gerida pelas parteiras através da sua história clínica. O número absoluto é a unidade desta medida.
Pré-intervenção
Ganho de peso durante a gravidez
Prazo: Pré-intervenção
Ganho de peso durante a gravidez. Esta variável será gerida pelas parteiras através da sua história clínica. Quilogramas são a unidade desta medida.
Pré-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Iria Da Cuña-carrera, PHD, Universitu of Vigo

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2022

Conclusão Primária (Real)

10 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

3 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

30 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 17062022

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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