Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af to abdominale træningsprogrammer på interrectdistancen

11. august 2023 opdateret af: Iria Da Cuña Carrera, University of Vigo

Sammenligning af to abdominale træningsprogrammer på interrect distance hos postpartum kvinde

Formålet med forskningen er at sammenligne to træningsprogrammer hos kvinder efter fødslen, det ene baseret på mavestyrkende øvelser og det andet baseret på abdominal hypopressiv træning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Diastasis recti abdominisis adskillelsen af ​​de to rectus abdominis muskler langs linea alba med en deraf følgende adskillelse af fibre og udvidelse af samme. Linea alba har forskellige funktioner, som inkluderer at støtte de proksimale anteriore recti, garantere stabiliteten af ​​hvirvelsøjlen, bækkenet og bækkenbunden og gribe ind i funktionen af ​​mavemusklerne, da den tjener som deres anteriore forankring.

Crunch abdominal øvelsen (klassisk abdominal) er den mest undersøgte øvelse, der bruges til at teste linea albas adfærd, og i de fleste tilfælde observeres et fald i interrectus-afstanden sammenlignet med hvilestadiet. I eller-hånden blev abdominale hypopressive øvelser designet til kvinder i postpartum-perioden, men virkningerne på mavemusklerne er ukendte, og forfatterne er uvidende om nogen undersøgelse, der evaluerer effekten af ​​et hypopressivt træningsprogram på interrectus-afstanden.

Formålet med forskningen er at sammenligne to træningsprogrammer hos kvinder efter fødslen, det ene baseret på mavestyrkende øvelser og det andet baseret på abdominal hypopressiv træning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Pontevedra, Spanien, 36005
        • Iria Da Cuña Carrera

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder, der har født 8 uger før start af undersøgelsesbehandlingen
  • Kvinder accepterer at deltage i undersøgelsen
  • Kvinder med vaginal fødsel.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder med abdominal brok
  • Gravid kvinde
  • Forrige Abdominal kirurgi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Klassiske maveøvelser Gruppe
Denne gruppe vil gennemføre et mavestyrkende træningsprogram baseret på de klassiske maveøvelser.
Klassiske mavestyrkende øvelser (Curl-up, sit-ups og leg-rise), balanceøvelser, generel mobilitet og styrkeøvelser for overekstremiteterne.
Eksperimentel: Abdominal hypopressive træningsgruppe
Denne gruppe vil gennemføre et mavestyrkende træningsprogram baseret på de abdominale hypopressive øvelser.
Hypopressive maveøvelser, balanceøvelser, generel mobilitet og styrkende øvelser for overekstremiteterne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interrectus afstandsmål
Tidsramme: Baseline, præintervention
deltagerne vil blive placeret i rygliggende decubitus med knæene bøjet til 90º med fødderne hvilende på båren og armene langs kroppen. Efter at have modtaget instruktionerne om at udføre en maveknas, bliver forsøgspersonerne bedt om at løfte deres hoveder og løfte skuldrene, indtil scapula løfter sig fra bordet. Ultralydsbillederne vil blive optaget med en ultralydsscanner (GE Logic og; 4 12MHz, 39 mm lineær transducer; tilstand B), i en position med liggende hvile og en position med muskelaktivering (isometrisk kontraktion), 2 cm og 5 cm over navle. Centimeter er måleenheden.
Baseline, præintervention
Interrectus afstandsmål
Tidsramme: Efter indgrebet
deltagerne vil blive placeret i rygliggende decubitus med knæene bøjet til 90º med fødderne hvilende på båren og armene langs kroppen. Efter at have modtaget instruktionerne om at udføre en maveknas, bliver forsøgspersonerne bedt om at løfte deres hoveder og løfte skuldrene, indtil scapula løfter sig fra bordet. Ultralydsbillederne vil blive optaget med en ultralydsscanner (GE Logic og; 4 12MHz, 39 mm lineær transducer; tilstand B), i en position med liggende hvile og en position med muskelaktivering (isometrisk kontraktion), 2 cm og 5 cm over navle. Centimeter er enheden for denne måling.
Efter indgrebet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Moderens alder
Tidsramme: Forindgreb
Alder, da kvinden fødte. Denne variabel vil blive administreret af jordemødrene gennem deres kliniske historie. År er enheden for denne måling.
Forindgreb
Fostervægt
Tidsramme: Forindgreb
Vægt baby Denne variabel vil blive styret af jordemødrene gennem deres kliniske historie. Kilogram er enheden for denne måling.
Forindgreb
Antal leverancer
Tidsramme: Forindgreb
Samlet antal leverancer. Denne variabel vil blive administreret af jordemødrene gennem deres kliniske historie. Absolut tal er enheden for denne måling.
Forindgreb
Vægtøgning under graviditet
Tidsramme: Forindgreb
Vægtøgning under graviditet. Denne variabel vil blive administreret af jordemødrene gennem deres kliniske historie. Kilogram er enheden for denne måling.
Forindgreb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Iria Da Cuña-carrera, PHD, Universitu of Vigo

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

3. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

30. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postpartum periode

Kliniske forsøg med Klassiske mavestyrkende øvelser

Abonner