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Comparaison de deux programmes d'exercices abdominaux sur la distance d'intersection

11 août 2023 mis à jour par: Iria Da Cuña Carrera, University of Vigo

Comparaison de deux programmes d'exercices abdominaux sur la distance d'intersection chez une femme post-partum

L'objectif de la recherche est de comparer deux programmes d'exercices chez la femme post-partum, l'un basé sur des exercices de renforcement abdominal et l'autre basé sur des exercices abdominaux hypopressifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Diastasis recti abdominisis la séparation des deux muscles droits de l'abdomen le long de la linea alba avec une séparation conséquente des fibres et un élargissement de celles-ci. La linea alba a différentes fonctions parmi lesquelles le soutien des recti antérieurs proximaux, la garantie de la stabilité de la colonne vertébrale, du bassin et du plancher pelvien, et l'intervention dans le fonctionnement des muscles abdominaux puisqu'elle leur sert d'ancrage antérieur.

L'exercice abdominal crunch (abdominaux classiques) est l'exercice le plus étudié utilisé pour tester le comportement de la linea alba, et dans la plupart des cas, une diminution de la distance inter-rectus est observée par rapport à la phase de repos. D'autre part, les exercices hypopressifs abdominaux ont été conçus pour les femmes en période post-partum, mais les effets sur les muscles abdominaux sont inconnus et les auteurs ne connaissent aucune étude évaluant l'effet d'un programme d'exercices hypopressifs sur la distance interrectus.

L'objectif de la recherche est de comparer deux programmes d'exercices chez la femme post-partum, l'un basé sur des exercices de renforcement abdominal et l'autre basé sur des exercices abdominaux hypopressifs.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

23

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Pontevedra, Espagne, 36005
        • Iria Da Cuña Carrera

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes ayant accouché 8 semaines avant le début du traitement à l'étude
  • Les femmes acceptent de participer à l'étude
  • Femmes ayant accouché par voie basse.

Critère d'exclusion:

  • Femmes avec une hernie abdominale
  • Femme enceinte
  • Chirurgie abdominale précédente

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices abdominaux classiques Groupe
Ce groupe réalisera un programme d'exercices de renforcement abdominal basé sur les exercices abdominaux classiques.
Autre: Exercices classiques de renforcement abdominal
Exercices classiques de renforcement des abdominaux (Curl-up, sit-ups et leg-rise), exercices d'équilibre, exercices de mobilité générale et de renforcement des membres supérieurs.
Expérimental: Groupe d'exercices hypopressifs abdominaux
Ce groupe réalisera un programme d'exercices de renforcement abdominal basé sur les exercices hypopressifs abdominaux.
Autre: Programme d'exercices abdominaux hypopressifs
Exercices abdominaux hypopressifs, exercices d'équilibre, exercices de mobilité générale et de renforcement des membres supérieurs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la distance Interrectus
Délai: Baseline, préintervention
es participants seront placés en décubitus dorsal avec les genoux fléchis à 90º, les pieds reposant sur la civière et les bras le long du corps. Après avoir reçu les instructions pour effectuer un crunch abdominal, les sujets sont invités à lever la tête et les épaules jusqu'à ce que l'omoplate se soulève de la table. Les images échographiques seront enregistrées avec un échographe (GE Logic et ; 4 transducteur linéaire 12 MHz, 39 mm ; mode B), en position de repos couché et en position d'activation musculaire (contraction isométrique), à ​​2 cm et 5 cm au-dessus du nombril. Les centimètres sont l'unité de mesure.
Baseline, préintervention
Mesure de la distance Interrectus
Délai: Après l'intervention
es participants seront placés en décubitus dorsal avec les genoux fléchis à 90º, les pieds reposant sur la civière et les bras le long du corps. Après avoir reçu les instructions pour effectuer un crunch abdominal, les sujets sont invités à lever la tête et les épaules jusqu'à ce que l'omoplate se soulève de la table. Les images échographiques seront enregistrées avec un échographe (GE Logic et ; 4 transducteur linéaire 12 MHz, 39 mm ; mode B), en position de repos couché et en position d'activation musculaire (contraction isométrique), à ​​2 cm et 5 cm au-dessus du nombril. Les centimètres sont l'unité de cette mesure.
Après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Âge maternel
Délai: Préintervention
Âge auquel la femme a accouché. Cette variable sera gérée par les sages-femmes à travers leur histoire clinique. Les années sont l'unité de cette mesure.
Préintervention
Poids fœtal
Délai: Préintervention
Poids du bébé Cette variable sera gérée par les sages-femmes à travers leur histoire clinique. Les kilogrammes sont l'unité de cette mesure.
Préintervention
Nombre de livraisons
Délai: Préintervention
Total du nombre de livraisons. Cette variable sera gérée par les sages-femmes à travers leur histoire clinique. Le nombre absolu est l'unité de cette mesure.
Préintervention
Prise de poids pendant la grossesse
Délai: Préintervention
Prise de poids pendant la grossesse. Cette variable sera gérée par les sages-femmes à travers leur histoire clinique. Les kilogrammes sont l'unité de cette mesure.
Préintervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Vigo

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Iria Da Cuña-carrera, PHD, Universitu of Vigo

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2022

Achèvement primaire (Réel)

10 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

3 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2022

Première publication (Réel)

30 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17062022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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