Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Confronto di due programmi di esercizi addominali sulla distanza interretta

11 agosto 2023 aggiornato da: Iria Da Cuña Carrera, University of Vigo

Confronto di due programmi di esercizi addominali sulla distanza interretta nella donna dopo il parto

L'obiettivo della ricerca è confrontare due programmi di esercizi nella donna dopo il parto, uno basato su esercizi di rafforzamento addominale e l'altro basato su esercizi ipopresivi addominali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Diastasi retto addominale è la separazione dei due muscoli retti addominali lungo la linea alba con conseguente separazione delle fibre e allargamento delle stesse. La linea alba ha diverse funzioni che includono il sostegno del retto prossimale anteriore, la garanzia della stabilità della colonna vertebrale, del bacino e del pavimento pelvico e l'intervento sulla funzione dei muscoli addominali poiché funge da loro ancoraggio anteriore.

L'esercizio di crunch addominale (addominale classico) è l'esercizio più studiato per testare il comportamento della linea alba e nella maggior parte dei casi si osserva una diminuzione della distanza inter-rettale rispetto alla fase di riposo. D'altra parte, gli esercizi ipopressivi addominali sono stati progettati per le donne nel periodo postpartum ma gli effetti sui muscoli addominali sono sconosciuti e gli autori non sono a conoscenza di alcuno studio che valuti l'effetto di un programma di esercizi ipopressivi sulla distanza interretta.

L'obiettivo della ricerca è confrontare due programmi di esercizi nella donna dopo il parto, uno basato su esercizi di rafforzamento addominale e l'altro basato su esercizi ipopresivi addominali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

23

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Pontevedra, Spagna, 36005
        • Iria Da Cuña Carrera

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne che hanno partorito 8 settimane prima di iniziare il trattamento in studio
  • Le donne accettano di partecipare allo studio
  • Donne con parto vaginale.

Criteri di esclusione:

  • Donne con ernia addominale
  • Donna in gravidanza
  • Precedente Chirurgia addominale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di esercizi addominali classici
Questo gruppo eseguirà un programma di esercizi di rafforzamento addominale basato sui classici esercizi addominali.
Altro: Classici esercizi di rafforzamento addominale
Classici esercizi di rafforzamento addominale (Curl-up, sit-up e leg-rise), esercizi di equilibrio, mobilità generale e rafforzamento degli arti superiori.
Sperimentale: Gruppo di esercizi ipopresivi addominali
Questo gruppo eseguirà un programma di esercizi di rafforzamento addominale basato sugli esercizi ipopressivi addominali.
Altro: Programma di esercizi addominali ipopressivi
Esercizi addominali ipopressivi, esercizi di equilibrio, mobilità generale ed esercizi di rafforzamento degli arti superiori

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura della distanza interretta
Lasso di tempo: Linea di base, preintervento
I partecipanti saranno posti in decubito supino con le ginocchia flesse a 90º con i piedi appoggiati sulla barella e le braccia lungo il corpo. Dopo aver ricevuto le istruzioni per eseguire un crunch addominale, ai soggetti viene chiesto di sollevare la testa e sollevare le spalle finché la scapola non si solleva dal tavolo. Le immagini ecografiche saranno registrate con un ecografo (GE Logic e; 4 12MHz, 39mm trasduttore lineare; modalità B), in una posizione di riposo supino e una posizione di attivazione muscolare (contrazione isometrica), 2 cm e 5 cm sopra il ombelico. I centimetri sono l'unità di misura.
Linea di base, preintervento
Misura della distanza interretta
Lasso di tempo: Dopo l'intervento
I partecipanti saranno posti in decubito supino con le ginocchia flesse a 90º con i piedi appoggiati sulla barella e le braccia lungo il corpo. Dopo aver ricevuto le istruzioni per eseguire un crunch addominale, ai soggetti viene chiesto di sollevare la testa e sollevare le spalle finché la scapola non si solleva dal tavolo. Le immagini ecografiche saranno registrate con un ecografo (GE Logic e; 4 12MHz, 39mm trasduttore lineare; modalità B), in una posizione di riposo supino e una posizione di attivazione muscolare (contrazione isometrica), 2 cm e 5 cm sopra il ombelico. I centimetri sono l'unità di questa misura.
Dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Età materna
Lasso di tempo: Preintervento
Età in cui la donna ha partorito. Questa variabile sarà gestita dalle ostetriche attraverso la loro storia clinica. Gli anni sono l'unità di questa misura.
Preintervento
Peso fetale
Lasso di tempo: Preintervento
Peso del bambino Questa variabile sarà gestita dalle ostetriche attraverso la loro storia clinica. I chilogrammi sono l'unità di misura.
Preintervento
Numero di consegne
Lasso di tempo: Preintervento
Totale del numero di consegne. Questa variabile sarà gestita dalle ostetriche attraverso la loro storia clinica. I numeri assoluti sono l'unità di misura.
Preintervento
Aumento di peso durante la gravidanza
Lasso di tempo: Preintervento
Aumento di peso durante la gravidanza. Questa variabile sarà gestita dalle ostetriche attraverso la loro storia clinica. I chilogrammi sono l'unità di misura.
Preintervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Vigo

Investigatori

  • Investigatore principale: Iria Da Cuña-carrera, PHD, Universitu of Vigo

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2022

Completamento primario (Effettivo)

10 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

3 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

30 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17062022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Periodo postpartum

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Mexico

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi