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Vergleich zweier Bauchtrainingsprogramme auf der Interrectdistanz

11. August 2023 aktualisiert von: Iria Da Cuña Carrera, University of Vigo

Vergleich zweier Bauchübungsprogramme zur interrekten Distanz bei postpartalen Frauen

Das Ziel der Forschung ist es, zwei Übungsprogramme bei Frauen nach der Geburt zu vergleichen, von denen eines auf abdominalen Kräftigungsübungen und das andere auf abdominalen hypopresiven Übungen basiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diastase recti abdominis ist die Trennung der beiden geraden Bauchmuskeln entlang der Linea alba mit einer daraus resultierenden Trennung von Fasern und einer Aufweitung derselben. Die Linea alba hat verschiedene Funktionen, darunter die Unterstützung der proximalen vorderen Rektusmuskeln, die Gewährleistung der Stabilität der Wirbelsäule, des Beckens und des Beckenbodens sowie der Eingriff in die Funktion der Bauchmuskulatur, da sie als deren vordere Verankerung dient.

Die Crunch-Bauchübung (klassische Bauchmuskelübung) ist die am besten untersuchte Übung, die verwendet wird, um das Verhalten der Linea alba zu testen, und in den meisten Fällen wird im Vergleich zur Ruhephase eine Verringerung des Abstands zwischen den Rektusmuskeln beobachtet. Auf der anderen Seite wurden abdominale hypopresive Übungen für Frauen in der Zeit nach der Geburt entwickelt, aber die Auswirkungen auf die Bauchmuskeln sind unbekannt, und den Autoren ist keine Studie bekannt, die die Wirkung eines hypopressiven Trainingsprogramms auf die Interrectus-Distanz bewertet.

Das Ziel der Forschung ist es, zwei Übungsprogramme bei Frauen nach der Geburt zu vergleichen, von denen eines auf abdominalen Kräftigungsübungen und das andere auf abdominalen hypopresiven Übungen basiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

23

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Pontevedra, Spanien, 36005
        • Iria Da Cuña Carrera

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen, die 8 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung entbunden haben
  • Frauen erklären sich bereit, an der Studie teilzunehmen
  • Frauen mit vaginaler Entbindung.

Ausschlusskriterien:

  • Frauen mit Bauchbruch
  • Schwangere Frau
  • Vorherige Bauchoperation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Klassische Bauchübungsgruppe
Diese Gruppe führt ein Übungsprogramm zur Stärkung des Bauches durch, das auf den klassischen Bauchübungen basiert.
Sonstiges: Klassische Bauchmuskelübungen
Klassische Bauchmuskelübungen (Curl-up, Sit-ups und Leg-Rise), Gleichgewichtsübungen, allgemeine Beweglichkeits- und Kräftigungsübungen für die oberen Gliedmaßen.
Experimental: Übungsgruppe für abdominale Hypopresiva
Diese Gruppe wird ein Übungsprogramm zur Stärkung des Bauches durchführen, das auf den hypopressiven Übungen für den Bauch basiert.
Sonstiges: Hypopressives Bauchübungsprogramm
Hypopressive Bauchmuskelübungen, Gleichgewichtsübungen, allgemeine Beweglichkeits- und Kräftigungsübungen für die oberen Gliedmaßen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interrectus-Distanzmaß
Zeitfenster: Baseline, Präintervention
Die Teilnehmer werden in Rückenlage gebracht, wobei die Knie auf 90º gebeugt sind, die Füße auf der Trage ruhen und die Arme am Körper entlang liegen. Nach Erhalt der Anweisungen zur Durchführung eines Bauchpressens werden die Probanden gebeten, den Kopf und die Schultern zu heben, bis sich das Schulterblatt vom Tisch abhebt. Die Ultraschallbilder werden mit einem Ultraschallgerät (GE Logic and; 4 12 MHz, 39 mm linearer Schallkopf; Modus B) in einer Position der Rückenlage und einer Position der Muskelaktivierung (isometrische Kontraktion) 2 cm und 5 cm über dem aufgenommen Nabel. Zentimeter sind die Maßeinheit.
Baseline, Präintervention
Interrectus-Distanzmaß
Zeitfenster: Nach dem Eingriff
Die Teilnehmer werden in Rückenlage gebracht, wobei die Knie auf 90º gebeugt sind, die Füße auf der Trage ruhen und die Arme am Körper entlang liegen. Nach Erhalt der Anweisungen zur Durchführung eines Bauchpressens werden die Probanden gebeten, den Kopf und die Schultern zu heben, bis sich das Schulterblatt vom Tisch abhebt. Die Ultraschallbilder werden mit einem Ultraschallgerät (GE Logic and; 4 12 MHz, 39 mm linearer Schallkopf; Modus B) in einer Position der Rückenlage und einer Position der Muskelaktivierung (isometrische Kontraktion) 2 cm und 5 cm über dem aufgenommen Nabel. Zentimeter sind die Einheit dieser Messung.
Nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alter der Mutter
Zeitfenster: Vorbeugung
Alter bei der Geburt der Frau. Diese Variable wird von den Hebammen über ihre Krankengeschichte verwaltet. Jahre sind die Einheit dieser Messung.
Vorbeugung
Fötales Gewicht
Zeitfenster: Präintervention
Gewicht des Babys Diese Variable wird von den Hebammen im Laufe ihrer Krankengeschichte verwaltet. Kilogramm sind die Einheit dieser Messung.
Präintervention
Anzahl Lieferungen
Zeitfenster: Vorbeugung
Gesamtzahl der Lieferungen. Diese Variable wird von den Hebammen über ihre Krankengeschichte verwaltet. Absolutzahl sind die Einheit dieser Messung.
Vorbeugung
Gewichtszunahme während der schwangerschaft
Zeitfenster: Vorbeugung
Gewichtszunahme während der schwangerschaft. Diese Variable wird von den Hebammen über ihre Krankengeschichte verwaltet. Kilogramm sind die Einheit dieser Messung.
Vorbeugung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Vigo

Ermittler

  • Hauptermittler: Iria Da Cuña-carrera, PHD, Universitu of Vigo

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17062022

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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